小鼠樹突狀細胞DC2.4細胞培養(yǎng)說明書

 細胞信息表

細胞名稱          DC2.4 小鼠樹突狀細胞 

種屬            小鼠

組織來源          骨髓

生長狀態(tài)          貼壁生長

形態(tài)特征          上皮細胞樣

培養(yǎng)條件          培養(yǎng)基類型：RPMI-1640

              FBS:10%

              抗生素：雙抗

              培養(yǎng)條件：37℃，CO2:5%

傳代方法          收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài)：

                  如果沒長滿，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內更換新鮮培

              養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。

                  如果細胞已經(jīng)長滿（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。

              傳代方法：

              1棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。

              2加1ml0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細胞接觸

              后放入37℃培養(yǎng)箱內，隨時觀察細胞狀態(tài)變化，待細胞大部分變圓

              后加完全培養(yǎng)基終止消化。

              3一般沒有特殊說明，細胞一般是一傳二。

凍存方法          70%完全培養(yǎng)基，20%FBS，10%DMSO，先用現(xiàn)配。

              儲存：液氮中長期保存。

注             1觀察細胞最好在低倍鏡下觀察，便于整體估計細胞密度。

              2在運輸過程中可能會導致一些貼壁不牢的細胞發(fā)生部分脫落，可

              離心吹打后重新種入瓶中培養(yǎng)。

              3收到細胞后若發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)瓶破損、細胞污染等，請于一周內與我們

              聯(lián)系。

DC2.4          小鼠樹突狀細胞   DC2.4細胞



細胞黏附
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