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默沙東PD-1+ADC殺瘋了
剛剛結(jié)束的ESMO大會上，默沙東的K藥+ADC再度刷新治療記錄： 在一項針對不適合或拒絕順鉑治療的肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，K藥聯(lián)合Nectin-4 ADC藥物Padcev在新輔助、輔
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“去化療治愈”，中國PD-1創(chuàng)造胃癌新歷史
開發(fā)腫瘤藥物本就是挑戰(zhàn)，而研發(fā)用于治療胃癌的藥物，更是難上加難。 近年來，盡管胃癌的治療手段持續(xù)增多，但還存在不少待解“懸念”：最受關(guān)注的無疑是，胃癌圍手術(shù)期治療的變革何時會到來？ K藥、O藥在該領(lǐng)域
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迎接PD-1激動劑的熱潮
PD-(L)1這座寶礦還有更多等待挖掘… 當(dāng)PD-1抑制劑還在腫瘤領(lǐng)域續(xù)寫“藥王”傳奇時，PD-1激動劑已悄然展現(xiàn)出改寫自身免疫病治療格局的潛力，有望在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎等自免疾病中開辟新路
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111億美元購入藥物！BioNTech/BMS 首次披露 PD-L1xVEGF 雙抗全球Ⅱ期數(shù)據(jù)
在本周舉行的2025年世界肺癌大會（WCLC）上，BioNTech聯(lián)合BMS發(fā)布其PD-L1 × VEGF雙特異性抗體候選藥物pumitamig（BNT327）的全球Ⅱ期研究中期結(jié)果，涉及初治廣泛期小
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2025WCLC | 全球首個PD-1×VEGF雙抗Ⅲ期數(shù)據(jù)出爐：療效分化，生存趨勢仍可期
2025年世界肺癌大會（WCLC 2025）上傳來最新消息，Summit Therapeutics 與康方生物聯(lián)合開發(fā)的?PD-1×VEGF 雙抗 ivonescimab?在全球Ⅲ期 HARMONi
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PD-(L)1/VEGF三抗越來越熱鬧了
PD-(L)1/VEGF的紛爭只是開始。 隨著PD-(L)1/VEGF加速迭代單抗趨勢得到確認，更多公司希望在IO 2.0療法上進一步升級迭代，前瞻布局三抗。 目前，全球共有近20款PD-(L)1/V
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PD- L1 ADC，下一個超重磅BD領(lǐng)域？
PD-L1 ADC領(lǐng)域的“確定性信號”正不斷升級。 首先是復(fù)宏漢霖的新進展。即將召開的國際肺癌研究學(xué)會2025年世界肺癌大會上，其創(chuàng)新型PD-L1 ADC藥物HLX43，憑借治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤的臨
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信達生物：PD-1/IL-2獲批開展全球關(guān)鍵三期臨床
2025年8月25日，信達生物宣布其自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363的首個全球III期臨床研究（MarsLight-11）的新藥臨床試驗申請（IND）獲
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誰來填上PD-1挖下的“大坑”？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 Keytruda（K藥）為代表的PD-1藥物，改寫了癌癥治療格局，開創(chuàng)了免疫治療（IO）的黃金時代。 可PD-1藥物輝煌背后，卻因應(yīng)答
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三生制藥“二連售"：1.5億美元再售PD-1/VEGF國內(nèi)權(quán)益
當(dāng)三生制藥用1.5億賣掉國內(nèi)權(quán)益時，它忘記了一點：資本市場從不為“現(xiàn)金”鼓掌，只為“夢想”買單。7月24日，三生制藥宣布，與輝瑞就PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707達成的全球授權(quán)協(xié)議于今日正式生效
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帶你深入了解PD-1的生物學(xué)
-01- 引言 程序性死亡受體-1（PD-1）的基因于1992年由日本科學(xué)家Honjo在小鼠中分離、鑒定，在經(jīng)歷細胞死亡的T細胞雜交瘤中發(fā)現(xiàn)，因此得名。PD-1與CTLA-4、CD28和KIRs的結(jié)構(gòu)
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PD-1靶點，超進化
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 Keytruda（K藥）的橫空出世，開創(chuàng)了腫瘤免疫治療(IO)的新時代。 截至目前，全球共獲批上市了26款PD-1/L1單抗藥物，
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不在港股通股價也狂飆，PD-(L)1/VEGF雙抗熱潮下，宜明昂科有“幾把刷子”？
當(dāng)前賺足眼球的創(chuàng)新藥品種有哪些？那必然有PD-(L)1/VEGF雙抗。 近段時間，這類產(chǎn)品可以說拉滿了關(guān)注度。 相關(guān)事件可不少。比如，三生制藥及附屬公司三生國健與輝瑞公司就PD-1/VEGF雙特異
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PD-(L)1/VEGF雙抗“通貨膨脹”
2024年底，BioNTech以9.5億美元收購普米斯生物時，外界還在質(zhì)疑其對PD-(L)1/VEGF雙抗藥物BNT327的“高估值”是否合理。 然而，僅僅過去半年時間，百時
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PD-L1 ADC好戲開場了
當(dāng)行業(yè)競相尋找 “下一個 PD-(L)1” 時，PD-L1 ADC 卻用創(chuàng)新機制證明：破局答案，或許就藏在PD-(L)1靶點本身。 輝瑞對PD-L1 ADC寄予厚望，接連押注2款PD-L1 ADC；以復(fù)宏漢霖為首的國內(nèi)藥企猛踩油門，希望彎道超車
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靶向PD-1/PD-L1小分子藥物：改寫腫瘤免疫治療格局的新希望
-01- 引言 自2014年首個PD-1單抗Opdivo獲批以來，PD-1/PD-L1抗體藥物已成為腫瘤治療的里程碑。然而，抗體藥物存在價格高昂（年均治療費用超1.4萬美元）、免疫相關(guān)不良反應(yīng)（如疲勞、皮疹、器官炎癥等）、給藥方式受限（需靜脈注射）等痛點
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免疫細胞中的PD-1：免疫正�；年P(guān)鍵靶標
PD-1是一種在幾種免疫細胞表面表達的關(guān)鍵免疫抑制分子。作為一種免疫檢查點，PD-1在平衡免疫激活和防止過度自身免疫引起的自我損傷方面發(fā)揮重要作用。當(dāng)免疫系統(tǒng)紊亂時，PD-1表現(xiàn)出異常表達狀態(tài)，這通常與免疫過度活躍、過度免疫抑制和腫瘤逃逸有關(guān)
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雙抗接棒PD-1，一個嶄新的時代開啟了？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 生物醫(yī)藥的璀璨星空中，PD-1抑制劑無疑是最耀眼的那顆星，既照亮了無數(shù)腫瘤患者的希望之路，也鑄就了K藥（Keytruda，帕博利珠單抗）的“藥王”之路
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百濟神州PD-1國內(nèi)獲批第14項適應(yīng)癥；君實生物任命BD副總裁
百濟神州百澤安的競爭優(yōu)勢不斷得到鞏固。 10月21日，百濟神州宣布，PD-1抑制劑百澤安新適應(yīng)癥獲批，具體為：聯(lián)合含鉑化療新輔助治療，并在手術(shù)后繼續(xù)本品單藥輔助治療，用于可切除的II期或IIIA期非小細胞肺癌患者的治療
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PD-1“折翼”胃癌背后
PD-1在胃癌治療領(lǐng)域面臨挑戰(zhàn)。 9月26日，ODAC會議召開，集中討論了免疫檢查點抑制劑在不可切除或轉(zhuǎn)移性胃或胃食管交界處腺癌、ESCC（食管鱗狀細胞癌）的應(yīng)用情況。投票結(jié)果如下： 以10:2的
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藥品反壟斷指南公開征求意見；默沙東終止PD-1/TIGIT復(fù)方一線肺癌III期研究
默沙東再遭打擊。 8月8日，默沙東宣布，根據(jù)獨立數(shù)據(jù)監(jiān)測委員會的建議，將終止III期KeyVibe-008研究。該研究旨在評估PD-1抑制劑與TIGIT抑制劑的復(fù)方制劑聯(lián)合化療，與阿替利珠單抗聯(lián)合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌的療效和安全性
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國產(chǎn)PD-1在美國漲價，O藥在中國降價
全球PD-1市場，愈發(fā)割裂。 11月27日，君實生物合作伙伴Coherus，在向證券委員會提交的一份文件顯示，特瑞普利單抗的定價每瓶8892.03美元，約合人民幣62465.62元。 該產(chǎn)品同規(guī)格在中國售價為1912.96元
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一個值得關(guān)注的信號：國內(nèi)PD-1市場規(guī)模縮水了
當(dāng)PD-1的千億市場已成往事后，現(xiàn)實發(fā)展卻比想象中還要殘酷。 在三季度，國內(nèi)PD-1總體市場規(guī)模首次出現(xiàn)了收縮的跡象。 關(guān)于這一點，我們可以從替雷利珠單抗的表現(xiàn)中一探究竟。三季度，替雷利珠單抗在銷售額并未出現(xiàn)變動的情況下，在國內(nèi)PD-1領(lǐng)域所占的市場份額反而增加了
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PD-1的今天，GLP-1的明天
PD-1內(nèi)卷的血淚故事足夠慘痛，但似乎沒能給藥企帶來更多警示。如今，在GLP-1領(lǐng)域，相似的故事又在重復(fù)上演：蜂擁而至的藥企們，投入大把的錢、大量的時間，賭一個成功的可能。據(jù)華創(chuàng)證券數(shù)據(jù)，截至今年6月末，國內(nèi)處于臨床階段GLP-1類藥物超30款
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壯士斷腕：國產(chǎn)PD-1銷售不及預(yù)期40%背后
一度，譽衡藥業(yè)對PD-1市場充滿期待。 2021年8月份，譽衡藥業(yè)的PD-1產(chǎn)品賽帕利單抗獲批上市，成為第6款上市的國產(chǎn)PD-1。 當(dāng)時，譽衡藥業(yè)雄心壯志，預(yù)計2022年的銷量能夠達到14萬支。只是，理想與現(xiàn)實之間總是存在鴻溝
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中國PD-1賽道，誰是潛力最大那一個？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 在此前的兩篇文章中，我們已經(jīng)對國內(nèi)PD-1抑制劑的市場格局和發(fā)展前景進行了全面剖析。在肯定了PD-1抑制劑市場價值的同時，也明確了適應(yīng)癥擴增將是PD-1抑制劑未來爭奪的核心戰(zhàn)場
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“K藥”啟示錄：中國PD-1下一個爆點在哪里？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 中國PD-1賽道當(dāng)前競爭格局，我們在《2023年了，PD-1還值得關(guān)注嗎？》中進行了復(fù)盤。PD-1賽道看似極致內(nèi)卷，實則依然有著很高天花板，遠未達到所謂的飽和程度
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2023年了，PD-1還值得關(guān)注嗎？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 龐大的適應(yīng)癥群(針對血液瘤和實體瘤均有效果），一度讓PD-1一躍成為最熱門的抗癌靶點。隨之而來的是眾多國內(nèi)藥企爭相涌入。 隨著
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嘉和生物PD-1單抗上市遭拒，一個時代結(jié)束了
PD-1扎堆之路的終點，可能是上市被拒。 6月12日，嘉和生物發(fā)布公告表示，其PD-1抑制劑杰諾單抗，用于治療復(fù)發(fā)或難治性外周T細胞淋巴瘤（PTCL）的適應(yīng)癥上市申請遭拒。 PTCL是杰諾單抗的首發(fā)適應(yīng)癥
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2023年，國產(chǎn)PD-（L）1能夠成功出海嗎？
國內(nèi)競爭白熱化，PD-（L）1市場天花板肉眼可見，出海成為必選項。 距離國產(chǎn)PD-（L）1出海越來越近。 5月31日，F(xiàn)DA完成了對君實生物PD-1生產(chǎn)基地的許可前檢查。雖然FDA標記了三項結(jié)果有待整改，但根據(jù)君實生物合作伙伴Coherus表示：問題不大
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PD-1的30年
前言 程序性死亡受體-1（PD-1）的基因于1992年由日本科學(xué)家Honjo在小鼠中分離、鑒定，在經(jīng)歷細胞死亡的T細胞雜交瘤中發(fā)現(xiàn)，因此得名。PD-1與CTLA-4、CD28和KIRs的結(jié)構(gòu)具有相似性，人們因此猜測PD-1的配體可能是B7或MHC I家族成員
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PD-（L）1耐藥市場，站在巨人的肩膀上
2023年了，PD-1還值得看嗎？ 值得。2022年，僅K藥和O藥兩款PD-1抑制劑的銷售額就達到 291億美元，折合人民幣2022億元。而2022年，中國創(chuàng)新藥市場規(guī)模預(yù)計不超過1640億元。 在壓倒性的數(shù)據(jù)面前，沒有人會懷疑PD-1的潛力
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瑞迪博士實驗室引進君實生物PD1；中美華東邁華替尼片擬獲突破性療法認定
國產(chǎn)PD-1出海走遍天下。 5月5日，君實生物發(fā)布公告表示，與瑞迪博士實驗室簽署合作協(xié)議。根據(jù)協(xié)議，后者獲得君實生物PD-1巴西、墨西哥、哥倫比亞、阿根廷、秘魯、智利、巴拿馬、烏拉圭、印度及南非的商業(yè)化權(quán)益
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