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分子膠 + 微型標簽 = CRISPR的“智能遙控器”！

關于分子膠作為"開關分子"調控生物活性的研究，科學界已經積累了相當豐富的經驗。正如先前在CAR-T細胞治療領域所展示的那樣（感興趣的朋友可參閱分子膠新應用：給CAR-T安上可逆“安全開關”），這類小分

基因半衰期 CRISPR 2025-07-10

假單胞菌基因組CRISPR-Cas系統的比較分析

01 文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION 假單胞菌是革蘭氏陰性需氧細菌，有180多種。假單胞菌廣泛分布于自然界，如土壤、水、食物和空氣中

假單胞菌基因組 CRISPR-Cas系統對照試驗醫學研究 2024-01-08

2023，CRISPR基因編輯療法元年？

2012年，CRISPR基因編輯橫空出世。當時，所有人都覺得這將會是生物科技領域最強大的工具之一，然而，在療效與安全性問題的雙重困擾下，CRISPR基因編輯exa-cel療法在臨床中運用步履維艱。如今，經過了十多年的漫長遠征，CRISPR基因編輯療法終于站在了成功的邊緣

CRISPR 基因編輯療法鐮狀細胞病療法創新藥藥品安全 2023-11-02

【深度】CRISPR-Cas9為第三代基因編輯技術未來應用前景可期

盡管目前CRISPR－Cas9基因編輯技術尚不成熟，但隨著相關研究不斷深入，CRISPR－Cas9基因編輯療法未來發展潛力巨大。CRISPR－Cas9基因編輯技術又稱為“基因剪刀”，是繼ZFN、TALENs等基因編輯技術之后的第三代基因編輯技術

基因編輯基因序列基因蛋白 2022-04-24

光控RNA聯合CRISPR-Cas技術，可時空精確操縱活細胞的RNA代謝與功能

01文章背景簡介 BACKGROUND INTRODUCTION生物遺傳中心法則是指遺傳信息從DNA傳遞給RNA，再從RNA傳遞給蛋白質，即完成遺傳信息的轉錄和翻譯。RNA，特別是眾多非編碼RNA在多種細胞活動中發揮著重要作用

RNA結合蛋白光遺傳學 2022-04-02

CRISPR/Cas9在阿爾茨海默癥中的應用前景

關注小藥說藥，一起成長！前言阿爾茨海默癥（AD）是一種進行性、不可逆的神經退行性疾病，臨床表現為認知障礙、行為異常和社會缺陷。據預測，到2050年，美國65歲及以上老年癡呆癥患者的數量可能會達到1380萬

CRISPR/Cas9 阿爾茨海默癥 2022-01-24

CRISPR/Cas9與過繼性T細胞治療

前言近年來,過繼性T細胞(ACT)免疫治療在開拓和加速腫瘤治療領域方面顯示出了巨大的潛力,并在臨床實踐中取得了前所未有的突破。CRISPR-CAS9系統作為一種多用途的基因編輯技術,為有效地創新腫瘤研究和腫瘤治療奠定了堅實的基礎

CRISPR/Cas9 CAR-T 2021-12-02

國內首例！博雅輯因CRISPR/Cas9基因編輯療法獲批臨床

中國北京和美國馬薩諸塞州劍橋，2021年1月18日，廣東醫谷明星企業－博雅輯因宣布中國國家藥品監督管理局藥品審評中心已經批準其針對輸血依賴型β地中海貧血的CRISPR／Cas9基因編輯療法產品ET－01的臨床試驗申請，這也是國內首個獲國家藥監局批準開展臨床試驗的基因編輯療法產品和造血干細胞產品

地中海依賴型基因臨床 2021-01-20

盤點CRISPR大神和他們的基因編輯企業

2020年10月7日，諾貝爾化學獎揭曉。法國生物化學家Emmanuelle Charpentier（埃馬紐埃爾·卡彭蒂耶）、美國生物學家Jennifer Doudna（詹妮弗·杜德娜）因對新一代基因編輯技術CRISPR的貢獻，摘得今年的獎項

基因編輯諾貝爾化學獎 CRISPR 2020-10-08

CRISPR 斬獲諾貝爾化學獎！兩位女科學家獲獎

北京時間 2020 年 10 月 6 日下午 6 點，2020 年諾貝爾化學獎（“理綜獎”）重磅公布，頒給法國微生物學家Emmanuelle Charpentier和美國生物學家Jennifer Anne Doudna，以表彰她們開發了一種基因組編輯方法

諾貝爾化學獎女科學家張鋒 2020-10-08

CRISPR診斷企業吐露港生物完成數千萬元融資，華大共贏獨家投資

近日，動脈網獲悉，專注于“CRISPR診斷”專利技術產業化的南京吐露港生物技術有限公司（以下簡稱“吐露港生物”）宣布，公司已順利完成數千萬元融資，此輪融資將主要用于公司CRISPR診斷底層方法學專利—

吐露港生物 2020-08-04

杰毅生物完成近億元首輪融資，用NGS和CRISPR技術革新病原微生物傳統檢測

動脈網第一時間獲悉，近日，杭州杰毅生物技術有限公司宣布完成近億元人民幣Pre-A輪融資。此輪融資由比鄰星創投、普華資本和體外診斷資深產業人士等聯合投資。所融資金將用于病原宏基因組mNGS相關設備及試劑盒的注冊報證、檢測服務網絡建設等

杰毅生物 NGS CRISPR 2020-03-17

世界首項體內CRISPR基因編輯臨床試驗完成第一例患者給藥

這一療法的優勢是,通過修改細胞的基因組,可能只需要一次治療就能夠改善患者的終生視力問題。3月5日,由張鋒博士創建的Editas Medicine公司和艾爾建(Allergan)公司聯合宣布,名為Brilliance的1/2期臨床試驗已完成首例患者給藥

CA CRISPR 基因編輯 2020-03-05

高效CRISPR-Cas9介導酵母多重基因組編輯

耐熱的漢遜酵母Ogataea polymorpha是一種具有基礎研究和應用價值的微生物。它已成為研究甲醇利用、細胞自噬、硝酸同化的重要有機體。

基因編輯 2019-04-04

用基因編輯人造胰腺？ CRISPR Therapeutics和 ViaCyte達成戰略合作

2018年9月18日凌晨，瑞士CRISPR Therapeutics和美國ViaCyte宣布達成戰略合作。他們將共同開發用于疾病治療的同種異體干細胞療法。此次交易金額高達2500萬美元，ViaCyte將與CRISPR Therapeutics共同開發能夠治療糖尿病的同種異體干細胞產品。

基因編輯人造胰腺 2018-09-18

CRISPR