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默沙東PD-1+ADC殺瘋了
剛剛結(jié)束的ESMO大會(huì)上，默沙東的K藥+ADC再度刷新治療記錄： 在一項(xiàng)針對(duì)不適合或拒絕順鉑治療的肌層浸潤(rùn)性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，K藥聯(lián)合Nectin-4 ADC藥物Padcev在新輔助、輔
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DESTINY-Breast05：優(yōu)赫得較T-DM1降低53%復(fù)發(fā)或死亡風(fēng)險(xiǎn)
接受阿斯利康與第一三共聯(lián)合開發(fā)的德曲妥珠單抗治療的患者中，超過92%在三年內(nèi)未出現(xiàn)侵襲性疾病。 DESTINY-Breast05研究在ESMO主席研討會(huì)上與DESTINY-Breast11研究一同發(fā)布
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“去化療治愈”，中國(guó)PD-1創(chuàng)造胃癌新歷史
開發(fā)腫瘤藥物本就是挑戰(zhàn)，而研發(fā)用于治療胃癌的藥物，更是難上加難。 近年來(lái)，盡管胃癌的治療手段持續(xù)增多，但還存在不少待解“懸念”：最受關(guān)注的無(wú)疑是，胃癌圍手術(shù)期治療的變革何時(shí)會(huì)到來(lái)？ K藥、O藥在該領(lǐng)域
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迎接PD-1激動(dòng)劑的熱潮
PD-(L)1這座寶礦還有更多等待挖掘… 當(dāng)PD-1抑制劑還在腫瘤領(lǐng)域續(xù)寫“藥王”傳奇時(shí)，PD-1激動(dòng)劑已悄然展現(xiàn)出改寫自身免疫病治療格局的潛力，有望在類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、潰瘍性結(jié)腸炎等自免疾病中開辟新路
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警惕GLP-1“陷阱”
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 隨著輝瑞收購(gòu)GLP-1減肥藥開發(fā)商Metsera消息的傳出，GLP-1藥物下半場(chǎng)的競(jìng)爭(zhēng)愈發(fā)激烈。對(duì)于GLP-1藥物這個(gè)過去幾年醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)
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111億美元購(gòu)入藥物！BioNTech/BMS 首次披露 PD-L1xVEGF 雙抗全球Ⅱ期數(shù)據(jù)
在本周舉行的2025年世界肺癌大會(huì)（WCLC）上，BioNTech聯(lián)合BMS發(fā)布其PD-L1 × VEGF雙特異性抗體候選藥物pumitamig（BNT327）的全球Ⅱ期研究中期結(jié)果，涉及初治廣泛期小
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cDC1如何靠"交叉呈遞"激活抗癌T細(xì)胞？
前言在癌癥免疫治療領(lǐng)域，傳統(tǒng)1型樹突狀細(xì)胞（cDC1s）正從默默無(wú)聞的“配角”躍升為決定療效的核心角色。它們不僅是抗原呈遞的“專家”，更是激活抗腫瘤CD8+T細(xì)胞的“指揮官”。細(xì)胞毒性T細(xì)胞抗腫瘤免疫
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2025WCLC | 全球首個(gè)PD-1×VEGF雙抗Ⅲ期數(shù)據(jù)出爐：療效分化，生存趨勢(shì)仍可期
2025年世界肺癌大會(huì)（WCLC 2025）上傳來(lái)最新消息，Summit Therapeutics 與康方生物聯(lián)合開發(fā)的?PD-1×VEGF 雙抗 ivonescimab?在全球Ⅲ期 HARMONi
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PD-(L)1/VEGF三抗越來(lái)越熱鬧了
PD-(L)1/VEGF的紛爭(zhēng)只是開始。 隨著PD-(L)1/VEGF加速迭代單抗趨勢(shì)得到確認(rèn)，更多公司希望在IO 2.0療法上進(jìn)一步升級(jí)迭代，前瞻布局三抗。 目前，全球共有近20款PD-(L)1/V
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PD- L1 ADC，下一個(gè)超重磅BD領(lǐng)域？
PD-L1 ADC領(lǐng)域的“確定性信號(hào)”正不斷升級(jí)。 首先是復(fù)宏漢霖的新進(jìn)展。即將召開的國(guó)際肺癌研究學(xué)會(huì)2025年世界肺癌大會(huì)上，其創(chuàng)新型PD-L1 ADC藥物HLX43，憑借治療晚期/轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤的臨
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信達(dá)生物：PD-1/IL-2獲批開展全球關(guān)鍵三期臨床
2025年8月25日，信達(dá)生物宣布其自主研發(fā)的全球首創(chuàng)PD-1/IL-2α-bias雙特異性抗體融合蛋白IBI363的首個(gè)全球III期臨床研究（MarsLight-11）的新藥臨床試驗(yàn)申請(qǐng)（IND）獲
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GLP-1闖入新大陸
GLP-1爭(zhēng)奪百億美元MASH新大陸的號(hào)角，由司美格魯肽正式吹響。 8月15日，8月17日，司美格魯肽正式獲FDA批準(zhǔn)，用于治療代謝功能障礙相關(guān)脂肪性肝炎（MASH）伴中重度肝纖維化（F2-F3期）。
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18A新股瘋狂：只靠GLP-1，炒到了240億
港交所的鐘聲還未散去，銀諾醫(yī)藥的股價(jià)已如火箭般躥升。 8月15日，這家成立11年的創(chuàng)新藥企登陸港交所，發(fā)行價(jià)18.68港元，開盤即暴漲280%，最終收漲206.48%，總市值突破260億港元（人民幣約
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誰(shuí)來(lái)填上PD-1挖下的“大坑”？
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 Keytruda（K藥）為代表的PD-1藥物，改寫了癌癥治療格局，開創(chuàng)了免疫治療（IO）的黃金時(shí)代。 可PD-1藥物輝煌背后，卻因應(yīng)答
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不足1億元投入，撬動(dòng)46億元BD，復(fù)星醫(yī)藥的“呼吸印鈔機(jī)”開動(dòng)了？
復(fù)星醫(yī)藥主業(yè)回歸的信心愈發(fā)強(qiáng)烈。 來(lái)源｜醫(yī)藥研究社 這下，復(fù)星醫(yī)藥成呼吸疾病領(lǐng)域“贏家”了。 近日，該集團(tuán)發(fā)布公告稱，其控股子公司復(fù)星醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)授予Expedition于許可區(qū)域（即除中國(guó)境內(nèi)及港澳地區(qū)
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剛剛！全球首個(gè)DPP1抑制劑獲FDA批準(zhǔn)上市
2025年8月12日，Insmed宣布，F(xiàn)DA正式批準(zhǔn)其DPP1抑制劑brensocatib上市，用于治療12歲及以上兒童和成人非囊性纖維化支氣管擴(kuò)張癥患者。 這標(biāo)志著該疾病領(lǐng)域迎來(lái)首款靶向治療藥物，
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輝瑞全面終止GLP-1管線
輝瑞在減重藥物領(lǐng)域的布局再次受挫。 據(jù)外媒報(bào)道，近日輝瑞確認(rèn)終止其最后一款GLP-1受體激動(dòng)劑PF-06954522的研發(fā)，這意味著輝瑞在這一熱門賽道的三款GLP-1候選藥物已全部“出局”。 PF-0
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最高2.82億元！華潤(rùn)三九引進(jìn)博瑞醫(yī)藥GLP-1項(xiàng)目
2025年8月1日，博瑞醫(yī)藥與華潤(rùn)三九簽署《合作研發(fā)協(xié)議》，就BGM0504注射液在中國(guó)大陸的研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和商業(yè)化展開合作。 根據(jù)協(xié)議，博瑞醫(yī)藥及關(guān)聯(lián)公司向華潤(rùn)三九授予兩項(xiàng)可分許可權(quán)利：一是僅與博
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TH1和TH2細(xì)胞的歷史回顧
-01- 引言 TH1和TH2細(xì)胞在平衡免疫反應(yīng)中起著至關(guān)重要的作用，它們的的存在和功能對(duì)基礎(chǔ)和應(yīng)用免疫學(xué)產(chǎn)生了巨大的影響。20世紀(jì)70年代初，人們普遍認(rèn)為T細(xì)胞可以根據(jù)其細(xì)胞表面標(biāo)志物分為兩個(gè)不同的
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GLP-1/GIP雙重機(jī)制驅(qū)動(dòng)，替爾泊肽展現(xiàn)全方位治療潛力
在2型糖尿病治療持續(xù)邁向“全病程、多靶點(diǎn)”管理的今天，一項(xiàng)里程碑式研究正推動(dòng)創(chuàng)新療法的進(jìn)一步演進(jìn)。 2025年7月31日，禮來(lái)公布SURPASS-CVOT?3期研究重磅成果——這項(xiàng)全球首個(gè)比較兩種腸促
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20億美元！石藥口服GLP-1受體激動(dòng)劑授權(quán)美國(guó)上市公司
7月30日，Madrigal Pharmaceuticals宣布，與石藥集團(tuán)達(dá)成獨(dú)家全球許可協(xié)議，獲得口服GLP-1受體激動(dòng)劑SYH2086的全球開發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化權(quán)利。 根據(jù)協(xié)議，石藥集團(tuán)授予 Ma
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三生制藥“二連售"：1.5億美元再售PD-1/VEGF國(guó)內(nèi)權(quán)益
當(dāng)三生制藥用1.5億賣掉國(guó)內(nèi)權(quán)益時(shí)，它忘記了一點(diǎn)：資本市場(chǎng)從不為“現(xiàn)金”鼓掌，只為“夢(mèng)想”買單。7月24日，三生制藥宣布，與輝瑞就PD-1/VEGF雙抗SSGJ-707達(dá)成的全球授權(quán)協(xié)議于今日正式生效
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帶你深入了解PD-1的生物學(xué)
-01- 引言 程序性死亡受體-1（PD-1）的基因于1992年由日本科學(xué)家Honjo在小鼠中分離、鑒定，在經(jīng)歷細(xì)胞死亡的T細(xì)胞雜交瘤中發(fā)現(xiàn)，因此得名。PD-1與CTLA-4、CD28和KIRs的結(jié)構(gòu)
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從“減重效率”到“減重質(zhì)量”，GLP-1“戰(zhàn)爭(zhēng)”下半場(chǎng)邏輯劇變
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 司美格魯肽與替爾泊肽均成為“藥王級(jí)”產(chǎn)品，似乎GLP-1已然兌現(xiàn)了市場(chǎng)對(duì)它的期待。 然而，隨著研究的深入與市場(chǎng)競(jìng)爭(zhēng)的加劇，現(xiàn)有GLP-
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“瘦身開關(guān)”在大腦！GIPR-Ab/GLP-1揭示減肥新途徑！
背景：為何減肥如此艱難？ 肥胖癥已是全球性健康難題。大腦在能量平衡和體重調(diào)節(jié)中扮演著核心角色，其神經(jīng)回路失調(diào)常導(dǎo)致肥胖。腸道激素GLP-1和GIP，除了調(diào)控胰島素，也在中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）影響食欲。
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PD-1靶點(diǎn)，超進(jìn)化
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構(gòu)成任何投資建議。 Keytruda（K藥）的橫空出世，開創(chuàng)了腫瘤免疫治療(IO)的新時(shí)代。 截至目前，全球共獲批上市了26款PD-1/L1單抗藥物，
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禮來(lái)口服GLP-1藥物Orforglipron安全性仍存爭(zhēng)議
在2025年美國(guó)糖尿病協(xié)會(huì)（ADA）年會(huì)上，禮來(lái)展示了其口服GLP-1受體激動(dòng)劑Orforglipron的最新研究數(shù)據(jù)，最高劑量組在第40周時(shí)實(shí)現(xiàn)平均體重減輕7.3kg（7.9%），引發(fā)業(yè)內(nèi)高度關(guān)注。
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全球首款中性粒細(xì)胞靶向藥物臨近上市！DPP1抑制劑或重塑炎癥性肺病治療格局
-01- 引言 2025年8月12日，美國(guó)FDA將決定全球首款DPP1抑制劑brensocatib的命運(yùn)。這款瞄準(zhǔn)中性粒細(xì)胞通路的重磅療法，不僅有望終結(jié)支氣管擴(kuò)張癥"無(wú)藥可醫(yī)"的困境，更可能為數(shù)十種炎癥性疾病開啟靶向治療新時(shí)代
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被GLP-1概念“帶飛”，僅一個(gè)月股價(jià)暴漲147.69%，常山藥業(yè)慌了
到底是“真火”還是“虛火”？ 來(lái)源｜醫(yī)藥研究社 如今醫(yī)藥“牛股”的誕生，基本都離不開熱門概念加持。僅看向藥物研發(fā)領(lǐng)域，一些藥企尚未實(shí)現(xiàn)相關(guān)產(chǎn)品落地，但只要站在風(fēng)口上，似乎就不缺熱度和流量
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不在港股通股價(jià)也狂飆，PD-(L)1/VEGF雙抗熱潮下，宜明昂科有“幾把刷子”？
當(dāng)前賺足眼球的創(chuàng)新藥品種有哪些？那必然有PD-(L)1/VEGF雙抗。 近段時(shí)間，這類產(chǎn)品可以說(shuō)拉滿了關(guān)注度。 相關(guān)事件可不少。比如，三生制藥及附屬公司三生國(guó)健與輝瑞公司就PD-1/VEGF雙特異
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千億“減肥神藥”GLP-1R的隱憂：最新眼科研究警示潛在失明風(fēng)險(xiǎn)？
GLP-1R激動(dòng)劑——席卷全球的醫(yī)藥奇跡與白熱化的市場(chǎng)爭(zhēng)奪 在當(dāng)今全球醫(yī)藥市場(chǎng)，GLP-1受體激動(dòng)劑（GLP-1RAs）無(wú)疑是最炙手可熱的明星。從最初作為2型糖尿病的創(chuàng)新療法
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PD-(L)1/VEGF雙抗“通貨膨脹”
2024年底，BioNTech以9.5億美元收購(gòu)普米斯生物時(shí)，外界還在質(zhì)疑其對(duì)PD-(L)1/VEGF雙抗藥物BNT327的“高估值”是否合理。 然而，僅僅過去半年時(shí)間，百時(shí)
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PD-L1 ADC好戲開場(chǎng)了
當(dāng)行業(yè)競(jìng)相尋找 “下一個(gè) PD-(L)1” 時(shí)，PD-L1 ADC 卻用創(chuàng)新機(jī)制證明：破局答案，或許就藏在PD-(L)1靶點(diǎn)本身。 輝瑞對(duì)PD-L1 ADC寄予厚望，接連押注2款PD-L1 ADC；以復(fù)宏漢霖為首的國(guó)內(nèi)藥企猛踩油門，希望彎道超車
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了解癌癥治療靶點(diǎn)：MUC1和MUC16
-01- 引言 粘蛋白（MUC）家族是一組高度糖基化的大分子，在哺乳動(dòng)物上皮細(xì)胞中大量表達(dá)。粘蛋白有助于粘液屏障的形成，因此對(duì)感染具有保護(hù)作用。有趣的是，一些MUC蛋白在癌細(xì)胞中異常表達(dá)，并參與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展，包括細(xì)胞生長(zhǎng)、增殖、凋亡抑制、化療耐藥、代謝重編程和免疫逃避
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ROR1悄悄升溫
創(chuàng)新藥研發(fā)，高風(fēng)險(xiǎn)是事實(shí)；但反轉(zhuǎn)的劇情，也總是存在。這樣的例子，在越來(lái)越多的靶點(diǎn)中上演。 例如，盡管風(fēng)險(xiǎn)重重，但是ROR1阻斷療法仍在悄然升溫。 過去的4月份，兩款ROR1 ADC相繼進(jìn)入人體臨床，分別是石藥集團(tuán)的SYS600，以及正大天晴的TQB2101
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一文解鎖GLP-1藥物治療的全景藍(lán)圖
-01- 引言 胰高血糖素樣肽1（GLP-1）是腸道L細(xì)胞在食物攝入后迅速釋放的一種刺激胰腺胰島素分泌的激素，后來(lái)觀察到GLP-1也抑制胰腺胰高血糖素分泌和胃排空。這些發(fā)現(xiàn)共同推動(dòng)了一類新的基于GLP-1藥物的開發(fā)，作為2型糖尿�。═2D）的降糖療法
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癌癥治療的新靶點(diǎn)：IL-1RAP
-01- 引言 癌癥是全世界疾病死亡的主要原因之一，盡管最近在癌癥治療方面取得許多進(jìn)展，例如嵌合抗原受體T（CAR-T）細(xì)胞或抗體偶聯(lián)藥物（ADC），但仍需要識(shí)別腫瘤細(xì)胞表達(dá)的新靶點(diǎn)，開發(fā)用于腫瘤治療的創(chuàng)新療法
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靶向PD-1/PD-L1小分子藥物：改寫腫瘤免疫治療格局的新希望
-01- 引言 自2014年首個(gè)PD-1單抗Opdivo獲批以來(lái)，PD-1/PD-L1抗體藥物已成為腫瘤治療的里程碑。然而，抗體藥物存在價(jià)格高昂（年均治療費(fèi)用超1.4萬(wàn)美元）、免疫相關(guān)不良反應(yīng)（如疲勞、皮疹、器官炎癥等）、給藥方式受限（需靜脈注射）等痛點(diǎn)
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cDC1在癌癥免疫治療中的關(guān)鍵作用
前言 在癌癥免疫治療領(lǐng)域，傳統(tǒng)1型樹突狀細(xì)胞（cDC1s）正從默默無(wú)聞的“配角”躍升為決定療效的核心角色。它們不僅是抗原呈遞的“專家”，更是激活抗腫瘤CD8+T細(xì)胞的“指揮官”
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口服GLP-1，搶瘋了
增肌是減肥未來(lái)的答案，但GLP-1市場(chǎng)仍然沒有人愿意輕易放下。從周制劑到月制劑，如今的口服GLP-1又搶瘋了。 2024年12月底，默沙東的一筆引進(jìn)，讓市場(chǎng)詫異不已。 當(dāng)日，默沙東宣布，引進(jìn)翰森制
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