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        被GLP-1概念“帶飛”,僅一個月股價暴漲147.69%,常山藥業慌了

        2025-06-12 15:01
        醫藥研究社
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        到底是“真火”還是“虛火”?

        來源醫藥研究社

        如今醫藥“牛股”的誕生,基本都離不開熱門概念加持。僅看向藥物研發領域,一些藥企尚未實現相關產品落地,但只要站在風口上,似乎就不缺熱度和流量。

        尤其在近段時間的醫藥牛市中,這類藥企更加顯眼。典型案例就有憑GLP-1(胰高血糖素樣肽-1)概念股價“坐上火箭”的常山藥業。

        據了解,2025年5月6日至6月9日,常山藥業股價累計漲幅達147.69%;6月9日,該公司股價觸及漲停,漲幅20%,總市值達478.74億元,創歷史新高;截至今日收盤,公司股價報50.55元/股。

        市場情緒持續走高的情況下,常山藥業其實“有些慌”。日前常山藥業發布的股票交易異常波動公告顯示,公司股價已經嚴重偏離同行業和創業板綜合指數增長幅度,存在市場情緒過熱的情形。

        同時,常山藥業鄭重提醒投資者秉持價值投資理念,正確認識公司現階段業務發展情況,理性決策,切勿追隨投機思維,以免股價大幅波動造成投資損失。

        具體來看,當前常山藥業的股價高漲,業績卻在下行,同時公司的新業務布局還未完全成型,投資風險確實不容忽視。

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        GLP-1概念捧起的投資標的

        就投資邏輯而言,常山藥業的股價是被GLP-1概念“帶飛”的,目前這類藥物主要適用于降糖和減重,涉及人群基數十分龐大。

        2025年4月,國際糖尿病聯盟(IDF)發布的最新“全球糖尿病地圖”就顯示,2024年全球20-79歲成人糖尿病患者達5.89億,占該年齡段總人口數的11.1%。其中,我國糖尿病患者總數為1.48億,還有2.74億人處于糖尿病前期(1.17億人空腹血糖受損,1.57億人糖耐量受損)。

        另外,根據WHO數據,全球超過10億人患有肥胖癥,包括6.5億成年人、3.4億青少年和3900萬兒童,預計2025年中國超重及肥胖人數將突破2.65億人。此前,國家衛生健康委發布的《體重管理指導原則(2024年版)》也指出,如果得不到有效遏制,2030年我國成人超重肥胖率將達到70.5%,兒童超重肥胖率將達到31.8%。

        隨著降糖減重的市場需求日益強烈,GLP-1藥物的應用價值持續凸顯。特別是諾和諾德、禮來等跨國醫藥巨頭已經率先進行了驗證,GLP-1藥物能帶來的商業回報可不小。

        在2025年一季度,諾和諾德的司美格魯肽銷售額就達到了557.76億丹麥克朗(按1丹麥克朗=0.1506美元計算,合約84億美元),同比增長32%,超過了默沙東的帕博利珠單抗(俗稱“K藥”),暫時登頂全球“藥王”。

        頭部藥企賺得“盆滿缽滿”,對于GLP-1藥物的應用前景,投資市場也更有信心。招商證券(香港)研報就曾預計,到2030年,針對2型糖尿病和肥胖癥的GLP-1藥物市場規模將突破1000億美元大關。相應的,高舉GLP-1概念的藥企也很容易成為資本眼中的“香餑餑”。

        具體到常山藥業,其當前的股價狂飆就離不開一款關鍵產品——艾本那肽。

        據常山藥業介紹,該產品是一種長效胰高血糖素樣肽-1受體激動劑(GLP-1RA),其治療2型糖尿病的適應癥上市許可申請于2024年4月獲得了NMPA的受理,目前處于專業審評階段。2024,公司也啟動了艾本那肽新增用于減重適應癥的臨床前研究,相關臨床試驗申請正在審評中。

        對于艾本那肽,投資市場的期待值頗高,甚至有機構將其視為了“下一個司美格魯肽”,并大膽預測,艾本那肽占據諾和諾德司美格魯肽1%的市場份額,就能撐起常山藥業400億元的市值。

        但要知道,目前市面上已經有不少GLP-1藥物了,艾本那肽的差異化優勢又在哪?真能從紅海中突圍出來嗎?

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        新藥紅海突圍的可能性大嗎?

        GLP-1紅海正在持續翻涌。據CIC灼識咨詢統計,截至目前,全球有上百個GLP-1類管線處于臨床階段。而常山藥業的艾本那肽能受到資本高看,也意味著該產品不缺乏突圍的基礎。

        最核心的優勢應該就是長效性。據常山藥業介紹,艾本那肽主要是利用藥物親和力偶合物(DAC)技術,將艾塞那肽進行化學修飾后,與重組人血白蛋白結合形成的一個全新的穩定化合物,可達成每周注射一次的效果。

        現階段GLP-1賽道長效制劑供應并沒有飽和,艾本那肽是有落地空間的,但在沒有搶得先機的情況下,產品的商業前景其實也不明朗。

        根據公開資料,目前國內獲批上市于治療糖尿病的長效GLP-1RA藥物就有司美格魯肽、度拉糖肽、聚乙二醇洛塞那肽等。肥胖癥治療方面,2024年11月,全球首個且目前唯一用于長期體重管理的GLP-1RA周制劑諾和盈®也已在中國上市。

        這樣的競爭局勢下,艾本那肽要想脫穎而出,就需更加差異化,至少要具備足夠突出的療效,才有贏得市場的希望。但臨床積累也是一個問題。

        目前官方所披露的數據主要針對2型糖尿病這一適應癥。

        根據常山藥業2023年發布的艾本那肽注射液III期臨床研究總結報告,在二甲雙胍控制不佳的2型糖尿病患者中,艾本那肽使糖化血紅蛋白(HbA1c)降低1.6%-1.8%,低血糖風險低,安全性與同類藥物相當。這一數據已達到國內領先水平,但不及司美格魯肽(HbA1c降低1.8%-2.0%)。

        而在減重適應癥方面,如前文所述,艾本那肽還未進入臨床試驗階段,相關療效還需漫長周期驗證。

        對于新藥開發風險,常山藥業也多次在公告中進行了提示,艾本那肽注射液用于治療2型糖尿病的上市許可申請、用于減重適應癥的臨床試驗能否獲批,均存在不確定性。即使未來艾本那肽上市,也面臨較高的市場競爭風險,盈利難保證。

        不過,無論新藥開發的結果如何,常山藥業都必須搏一搏了。

        根據財報,2024年,常山藥業實現營收10.31億元,同比下降26.92%;歸母凈利潤為虧損2.49億元,同比增長79.88%。2025年一季度,常山藥業實現營收2.59億元,同比下降12.1%;歸母凈利潤為378.26萬元,同比增長106.13%。今年一季度常山藥業盈利雖有好轉,但對比2021年一季度、2022年一季度2900萬元以上的凈利規模,顯然還有不小的改善空間。

        而近年常山藥業業績低迷,主要受到了主營產品拖累。

        常山藥業在財報中就提到,受第八批全國藥品集中帶量采購和省級帶量采購政策影響,2024年公司主力產品低分子肝素制劑整體銷量3447萬支,較2023年下降17.07%。同時肝素原料藥市場競爭激烈,價格仍在低位波動,使得公司肝素原料藥銷售收入同比下降12.88%。  

        原有業務的“天花板”越來越明顯,常山藥業向創新藥企轉型、布局更具前景的賽道勢在必行。

        而從GLP-1行業競爭局勢來看,作為后來者,常山藥業的突圍壓力顯然不小。若投資預期拉得太高,“泡沫”可能也會更多。

               原文標題 : 被GLP-1概念“帶飛”,僅一個月股價暴漲147.69%,常山藥業慌了

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