文丨泰羅

10月20日，海西新藥在港股上市，目前總市值近90億港元。

海西新藥成立于2012年，是一家以“仿制藥+創新藥”雙軌模式為核心的制藥企業。公司已獲批14款仿制藥，覆蓋消化系統、心血管、內分泌等治療領域，并布局4款在研創新藥。憑借入選國家集采的4款主力產品（如安必力®、海慧通®），公司在中國仿制藥市場占據細分領域的領先地位。海慧通®市場份額達59.3%，排名第一，安必力®以25.7%份額位居第二。2024年，公司獲工信部認定為國家級專精特新“小巨人”企業。

招股書顯示，2022年至2024年，公司營收從2.12億元攀升至4.67億元，年復合增長率達48.2%；2025年前五個月營收為2.49億元。同期，凈利潤分別為0.69億元、1.17億元、1.36億元和0.90億元。

值得注意的是，公司2024年凈利率驟降，從上年的37.1%下滑至29.2%。分析可見，2024年銷售費用占比達到35.5%，其增速遠超同期營收增速。這表明集采帶來的銷量增長紅利消退，營銷成本正在擠壓利潤空間。

與此同時，集采政策的風險正在顯現。公司核心產品海慧通®和瑞安妥®的國家集采協議將于2025年12月31日到期，支柱產品安必力®的協議期也僅維持至2026年中。即將到來的續約談判面臨巨大降價壓力。

除此之外，公司客戶結構高度集中也是不可忽視的。2022年至2025年前五個月，前五大客戶收入貢獻始終維持在71.7%至85.1%的高位區間，且主要依賴國有醫藥分銷渠道。這種失衡使公司在商業談判中處于被動，主要客戶的變動可能引發業績波動。

公司當前的財務狀況已悄悄亮起紅燈。2024年高達3.79億元的投資現金凈流出（主要用于福州生產基地建設），導致2025年5月末現金儲備驟降至4626萬元，同比暴跌54%。這種從輕資產向重資產模式的戰略轉型，使公司當前陷入“賬面盈利卻現金流緊張”的局面，而這些問題進一步凸顯了仿制藥業務的脆弱性。

海西新藥的業務結構凸顯出其對仿制藥的過度依賴。高達98%的營收來源于仿制藥，而創新藥管線尚未產生收入。四大主力產品安必力®、海慧通®、瑞安妥®和賽西福®構成了2024年85%的收入來源，其中海慧通®在2025年前五個月單產品貢獻了47.7%的營收。產品結構看似穩固，實則任一產品的市場波動都可能顯著沖擊公司業績。

在已獲批的14款仿制藥中，僅4款具備首仿優勢，28%的首仿占比遠低于濟川藥業等競爭對手超過50%的水平。盡管海慧通®、安必力®的市場排名不俗，但這些產品的技術門檻較低，已有三家仿制藥企提交了海慧通®的仿制申請，價格戰風險迫近，仿制藥業務的競爭壁壘并不牢固。

此外，國際化布局薄弱進一步削弱抗風險能力。公司全部36項專利中，有海外專利17項，但是缺乏實質性跨國合作項目。對比恒瑞醫藥2024年達成的5單License-out交易，以及百濟神州高比例的海外營收占比，海西新藥的本土化局限使其錯失全球市場機遇。值得注意的是，公司當前推進的福州生產基地擴建（計劃年產20億片）與輕資產運營理念相悖。在外包產能充足的情況下，若新廠產能利用率不足70%，其固定資產折舊將對凈利潤造成顯著負擔。

隨著仿制藥支撐力減弱，創新藥布局的短板更顯突出。

海西新藥核心在研產品C019199（多靶點腫瘤免疫調節劑）目前研發進展并不具備明顯優勢，計劃2025年啟動骨肉瘤III期臨床試驗，表明截至目前尚未正式完成II期試驗。相比恒瑞醫藥已進入II期的同類藥物研發進展最多是差不多進度。更嚴峻的是其選擇的骨肉瘤藥物賽道市場空間有限，全球規模約1.5億美元，中國不足2億元，且面臨至少五家藥企的競爭。

2024年全年研發費用僅6700萬元，占營收14.47%，不足百濟神州同期150億元研發投入的零頭，研發投入不足的問題十分明顯。當前投入強度難以維持現有管線進度，更難以建立競爭優勢。

在資源緊張的情況下，管線布局割裂問題加劇：成熟仿制藥集中在消化、心血管等領域，而在研創新藥分散在腫瘤、眼科及呼吸系統等不同方向。這種治療領域的分散導致研發經驗和營銷渠道難以協同，會影響資源配置效率。

海西新藥當前面臨嚴峻戰略困局，各種挑戰環環相扣，構成了公司的生死突圍戰局。

在仿制藥陣地，2025年底的集采續約至關重要；在產能戰場，新建的20億片年產能消化是盈利關鍵；在創新賽道，C019199的臨床進度決定企業估值重構。

審視當前的競爭格局，海西新藥全方位的能力都不突出：既無恒瑞醫藥的全管線覆蓋能力，又缺百濟神州的全球研發網絡，更不及石藥集團的雄厚資金儲備。其“仿制藥輸血創新藥”的模式在仿制藥降價風險高企的當下十分脆弱。

只有在產能消化、研發突破、政策應對三方面同步破局，海西新藥才可能在資本市場完成這場艱難的轉型升級。

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       原文標題 : 海西新藥，上市了