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        港股IPO混戰(zhàn)中的靖因藥業(yè):siRNA療法成殺手锏,但商業(yè)化仍是遠(yuǎn)方的星

        Free Dna Biology photo and picture

        siRNA新貴的狂飆與隱憂。

        來源|醫(yī)藥研究社

        港股IPO接著舞。

        據(jù)醫(yī)藥魔方統(tǒng)計,9月22日至9月29日,港股市場中已有1家藥企通過聆訊,4家創(chuàng)新藥械企業(yè)遞交上市申請。其中,有一家成立于2021年、致力于siRNA(小干擾RNA)療法開發(fā)的年輕藥企,引起了不小關(guān)注。

        這家公司就是靖因藥業(yè),目前其已向港交所遞交上市申請,高盛、海通國際及匯豐擔(dān)任聯(lián)席保薦人。據(jù)悉。在成立四年左右時間里,該公司“瘋狂吸金”:2023年10月完成6000萬美元B輪融資,2025年5月完成5000萬美元B+輪融資,累計融資額接近1.5億美元,投資方包括博遠(yuǎn)資本、奧博資本、泓元資本、漢康資本等。

        另外,今年5月,靖因藥業(yè)與CRISPR Therapeutics(以下簡稱“CRISPR”)達(dá)成戰(zhàn)略合作伙伴關(guān)系,雙方擬按50:50的比例共同承擔(dān)成本和分享全球范圍內(nèi)的利潤,以推進(jìn)靖因藥業(yè)新一代長效siRNA療法SRSD107的開發(fā)與商業(yè)化,其中包括基于雙方共同研究計劃所提供的研發(fā)資金支援。

        根據(jù)合作協(xié)議,靖因藥業(yè)可獲得CRISPR支付的9500萬美元現(xiàn)金及現(xiàn)金等價物作為首付款,并有資格獲得超8億美元的預(yù)付款和里程碑付款,潛在總付款超8.95億美元(約合64.585億元)。

        目前來看,靖因藥業(yè)已然成為資本市場的“香餑餑”,怎么做到的?在一級市場“吃香”,IPO就穩(wěn)了嗎?

        近9億美元BD交易背后

        于行業(yè)而言,靖因藥業(yè)5月實現(xiàn)的近9億美元BD交易意義重大:這是國內(nèi)小核酸領(lǐng)域第三起B(yǎng)D出海,也是業(yè)內(nèi)少見的“高交易金額、聯(lián)合開發(fā)和聯(lián)合商業(yè)化”模式。

        此外,CRISPR這家公司來頭也不小,其由諾貝爾化學(xué)獎得主參與創(chuàng)立,2016年登陸納斯達(dá)克,是一家專注研發(fā)用于治療嚴(yán)重疾病的變革性核酸藥物的生物制藥公司,目前擁有涵蓋廣泛疾病領(lǐng)域的多樣化候選產(chǎn)品組合,包括血紅蛋白病、腫瘤學(xué)、再生醫(yī)學(xué)、心血管疾病、自身免疫性疾病及罕見疾病。

        2018年,CRISPR將首個CRISPR/Cas9基因編輯療法推進(jìn)至臨床,用于研究鐮狀細(xì)胞病及輸血依賴性β地中海貧血的治療,該計劃已成功開發(fā)出獲批產(chǎn)品CASGEVY®。

        綜合來看,CRISPR是一家定位全球市場、發(fā)展經(jīng)驗頗為豐富的基因藥物研發(fā)巨頭,長期且深度的協(xié)作模式下,應(yīng)該能給靖因藥業(yè)提供一定助力,但該公司又是怎么注意到靖因藥業(yè)這家初創(chuàng)藥企的?

        實際上,靖因藥業(yè)起點不低。據(jù)公開資料,該公司由全球知名的醫(yī)療健康投資機構(gòu)OrbiMed Entities與Creacion Ventures聯(lián)合創(chuàng)立,已確立中美雙總部架構(gòu),即美國圣地亞哥負(fù)責(zé)源頭創(chuàng)新、中國上海聚焦轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)與臨床開發(fā),瞄準(zhǔn)了全球市場。

        執(zhí)行董事兼首席執(zhí)行官冀群升博士在藥物研發(fā)、轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)及業(yè)務(wù)管理方面也擁有逾25年的經(jīng)驗,曾擔(dān)任阿斯利康(AstraZeneca)董事及生物科學(xué)負(fù)責(zé)人、藥明康德副總裁兼腫瘤和免疫部負(fù)責(zé)人。

        不過,這樣的創(chuàng)立背景并非吸引資本和合作伙伴的決定性因素,對于一家創(chuàng)新藥企而言,更重要的是要有技術(shù)、產(chǎn)品和市場。

        靖因藥業(yè)的“吸金”密碼

        不少業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,靖因藥業(yè)是siRNA領(lǐng)域的黑馬,有一定道理。

        首先在技術(shù)層面。招股書顯示,相比傳統(tǒng)小分子或抗體藥物,siRNA療法具備“上游干預(yù)、長效抑制、靶點廣泛”的根本優(yōu)勢,其能夠選擇性沉默多種疾病相關(guān)基因,從而顯著降低相關(guān)蛋白在多種疾。ㄈ邕z傳性疾病、病毒感染、腫瘤和代謝性疾。┲械谋磉_(dá)。

        為了充分發(fā)揮siRNA療法優(yōu)勢,靖因藥業(yè)自主研發(fā)了PEPR平臺,該平臺具有化學(xué)修飾、靶點及序列選擇、siRNA序列設(shè)計和優(yōu)化以及先進(jìn)的遞送技術(shù)。

        其中,化學(xué)修飾可以最大限度地減少脫靶效應(yīng)并提高安全性,從而拓寬潛在治療窗口,對治療慢性疾病至關(guān)重要;肝外遞送系統(tǒng)可以將siRNA的作用范圍從肝臟拓展至脂肪、骨骼肌、心臟、腎臟及中樞神經(jīng)系統(tǒng)等組織。

        而上述技術(shù)平臺優(yōu)勢,也是靖因藥業(yè)豐富產(chǎn)品管線并開拓同類首創(chuàng)、同類最佳藥物的基礎(chǔ)。

        具體到產(chǎn)品層面,據(jù)招股書,靖因藥業(yè)的主要產(chǎn)品資產(chǎn)包括SRSD107、SRSD216、SRSD384等。

        其中,SRSD107這款核心產(chǎn)品旨在選擇性抑制凝血因子XI(FXI),是靖因藥業(yè)與CRISPR合作的重中之重,目前正在歐洲進(jìn)行II期多中心靜脈血栓栓塞癥(VTE)臨床試驗,預(yù)計將在中國、澳大利亞及紐西蘭啟動心血管疾病II期試驗;SRSD216是一種針對心臟代謝疾病的潛在同類最佳靶向Lp(a)的siRNA,在中國和美國處于第IIa期試驗階段;SRSD384為一種針對肥胖癥的靶向INHBE候選藥物,正推進(jìn)至新藥臨床試驗申請階段。

        由此也可以一窺靖因藥業(yè)的市場前景。

        招股書就提到,2024年,凝血功能障礙類疾病、心臟代謝疾病與肥胖癥治療領(lǐng)域各自擁有至少一款全球年度銷售額超100億美元的三大暢銷藥物及年銷售額達(dá)數(shù)十億美元的其他多種藥物。一旦siRNA技術(shù)成熟,相關(guān)產(chǎn)品的市場規(guī)模或遠(yuǎn)超現(xiàn)有治療范式。

        對此,一些研究機構(gòu)也有積極預(yù)測。據(jù)弗若斯特沙利文報告,2024年全球siRNA療法市場規(guī)模達(dá)24億美元,預(yù)計2040年將增長至503億美元,復(fù)合年增長率為20.9%。

        資本的眼光往往是敏銳的。不少投資者青睞靖因藥業(yè),或許也是看到該公司在技術(shù)、產(chǎn)品、市場等方面的長期價值。不過,一家成立時間較短的藥企,起點再高、定位再準(zhǔn),也避免不了成長考驗。

        初創(chuàng)藥企面臨成長難題

        當(dāng)前,靖因藥業(yè)的經(jīng)營困境還是比較突出的。

        招股書顯示,由于并未進(jìn)入商業(yè)化階段,2023-2025年上半年,靖因藥業(yè)總營收始終為0,期內(nèi)利潤分別為-3.09億元、-3.42億元、3446.1萬元。其中,今年上半年實現(xiàn)盈利,主要系公司與CRISPR合作獲得首付款項時收到的CRISPR股份的公允價值變動。

        值得一提的是,上半年研發(fā)開支同比下降31.3%至6466.7萬元。靖因藥業(yè)解釋稱,這與公司管線開發(fā)安排相關(guān),根據(jù)該安排,公司在2024年就SRSD107的一期試驗以及SRSD216的臨床前研究產(chǎn)生了大量開支。

        也有投資者認(rèn)為,這種階段性下降或是為了配合IPO優(yōu)化報表,隨著管線臨床研究持續(xù)推進(jìn),研發(fā)開支只會更大,IPO以及建立戰(zhàn)略合作的緊迫性由此凸顯。“對于我們這樣的初創(chuàng)企業(yè)來說,獨立開發(fā)這樣的產(chǎn)品并不現(xiàn)實。我們需要找到有共同愿景的合作伙伴攜手前行。”冀群升博士也曾表示。

        不過,一個更加現(xiàn)實的問題是,市場競爭還在持續(xù)加劇。

        要知道,siRNA并非十分小眾的賽道。招股書提到,自2018年首款siRNA藥物Onpattro®(帕替斯坦)獲批以來,siRNA療法已取得重大臨床和商業(yè)驗證。截至最后實際可行日期,全球主要市場已有7款siRNA產(chǎn)品獲批上市,背后諾華、賽諾菲、Alnylam等大廠云集。

        細(xì)化到核心產(chǎn)品SRSD107所處的FXI抑制劑靶向siRNA療法賽道,靖因藥業(yè)也在與Ribo、Sirnaomics、ADARx等企業(yè)競速。

        這樣來看,靖因藥業(yè)能否在技術(shù)、產(chǎn)品等方面占據(jù)長久優(yōu)勢,與CRISPR等伙伴的合作效益有多大,核心產(chǎn)品何時實現(xiàn)商業(yè)化突圍,其實都還沒有確切答案。

        *本文素材主要來自公開招股書,內(nèi)容僅供參考,不構(gòu)成任何投資建議

               原文標(biāo)題 : 港股IPO混戰(zhàn)中的靖因藥業(yè):siRNA療法成殺手锏,但商業(yè)化仍是遠(yuǎn)方的星

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