基因編輯人體臨床試驗將在美國啟動：申請已獲得監管部門接受
2018-12-05 09:01
來源：
IT之家
此前，在第二屆國際人類基因組編輯峰會召開前一天，賀建奎宣布：一對名為露露和娜娜的基因編輯雙胞胎姐妹于11月在中國健康誕生。這是世界首例免疫艾滋病的基因編輯嬰兒。
不過，這一消息一經報道，便引起了軒然大波，人們對于這其中的倫理問題討論十分激烈。近日，美國一家公司宣布，將啟動旗下一項基因編輯治療疾病項目，而這個項目已經獲得美國監管部門接受，并且不存在爭議很大的倫理問題。
據新華社報道，日前，美國基因編輯公司埃迪塔斯醫藥公司宣布，將啟動一項利用CRISPR基因編輯技術治療某種遺傳性眼疾的臨床試驗，相關申請已被美國監管部門接受。
據報道，在這家公司獲得審批的臨床試驗當中，基因編輯的對象是先天性黑朦病患者眼睛里的感光細胞，這是一種體細胞，而非生殖細胞。體細胞的遺傳信息不會遺傳給下一代，所以不涉及倫理道德問題。
據了解，利伯先天性黑朦是一種由多個基因突變造成的遺傳性視網膜退行性病變，是兒童先天性失明的最常見原因，全球每10萬名兒童中有2至3人罹患該病。目前，這種先天性疾病尚無有效治療方法。
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