最新調研報告顯示，到2028年，MRI引導放療系統的市場預計將以每年20％的復合增長率增長。

這份報告出自市場研究公司Fact．MR，題目為《磁共振引導放療系統的市場前瞻、趨勢分析和競爭狀況——2018－2028全球環顧》①。

注①：英文題目為MRI－guided Radiation Therapy Systems Market Forecast， Trend Analysis ＆ Competition Tracking — Global Review 2018 —2028。

報告中認為，目前該市場的規模為2．21億美元，醫療保健和醫療設備領域的先進技術的發展是其主要驅動力，2019年，這個市場很可能實現31％的同比增長。

Fact．MR公司的相關負責人表示，磁共振引導放射治療的精度和準確度遠遠高于直線加速器（LINAC）。此外，直線加速器系統還會給患者帶來過多X射線劑量。因此，磁共振引導放射治療是一種更可行的癌癥治療選擇。此外，磁共振引導的放射治療允許切面（cross－sectional）分析，這在其他治療方式中是不可能做到的。”

VIEWRAY MRIdian與傳統放療比較

（圖片來源：“日日向上醫健服務”微信公眾號）

與直線性加速器相比，磁共振引導放射治療的報銷政策更為有利，主要廠商也在參加學術會議、商業展覽展示等方面做出了改進，這些措施都推動了這一市場的需求增長。

該市場未來的主要目標仍將繼續瞄準醫院，因為高技術產品不斷擴大在臨床的應用，比如直線加速器與磁共振放射治療的集成（Linac MR－ RT）。

磁共振引導放療系統的主要市場在北美。2018年，北美占全球此類系統銷量的45％。由于美國接受放射治療的癌癥患者數量迅速增加，以及由于癌癥患病率上升，美國在癌癥護理方面的支出增加，預計北美市場的主導地位不會動搖。同時，其他發達國家的市場同樣強勁，發展中國家的需求也在增長。

這一市場的主要廠商是美國的VIEWRAY和瑞典的Elekta。來自加拿大的MagnetTx Oncology Solutions是新的入局者。

VIEWRAY

VIEWRAY MRIdian －Co60是VIEWRAY公司開發的第一代磁共振引導放療產品，也是全球首套通過FDA認證并投商業運行的磁共振引導放療系統。該系統將0．35T超導MRI和Co60單元整合在一起。

MRIdian －Co60系統先后在2012年5月和2014年11月通過FDA和歐盟EC認證，并在2016年8月通過中國CFDA認證。

幾年后，VIEWRAY公司推出升級產品——MRIdian  Linac磁共振加速器系統，這是全球第一個結合軟組織MRI成像和緊湊型直線加速器的商業化系統，分別于2016年和2017年通過歐洲CE和美國FDA的認證。MRIdian Linac系統能夠比第一代的MRIdian Co60系統實現更快更精準地放射治療。

MRIdian Co60可升級到MRIdian Linac。

ViewRay MRIdian設計緊湊，幾乎適用于所有現有的標準直線加速器機房。

ViewRay MRIdian linac占地面積示意圖

（圖片來源：VIEWRAY官網）

VIEWRAY MRIdian系統全球分布圖

（圖片來源：VIEWRAY官網）

Elekta

Elekta Unity MR－Linac系統在2018年6月獲得歐洲CE認證，2018年12月獲得美國FDA認證，由Elekta公司7MV直線加速器與飛利浦1．5TMRI組合而成。

Elekta Unity MR－Linac 系統

（圖片來源：Elekta官網）

Elekta Unity MR－Linac系統內部圖

（圖片來源：器械之家）

Elekta Unity MR－Linac系統全球分布圖

（圖片來源：Elekta官網）

MagnetTx Oncology Solutions

MagnetTx Oncology Solutions公司是一家加拿大私營公司，MRI引導放療系統Aurora－RT是其第一款產品，于2018年秋季提交了FDA 510（k）認證申請。

MagnetTx Aurora－RT系統

圖片來源：MagnetT官網

MagnetTx Aurora－RT系統

圖片來源：MagnetT官網

該原型于2008年在阿爾伯塔大學交叉癌癥研究所開發，2014年在加拿大安裝了第一臺Aurora－RT系統。該系統應用特有的無冷卻劑0．5T MRI系統，因此無需通風管（vent stack），系統的口徑為110cm，可根據需要移動治療床。