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        羅氏引進(jìn)贊榮醫(yī)藥HER2小分子抑制劑;鹍遠(yuǎn)生物PDACatch獲FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定

        對(duì)于爆火的HER2靶點(diǎn),小分子也沒有落下。大藥企紛紛選擇引進(jìn)HER2 ADC的情況下,羅氏則選擇引進(jìn)HER2小分子抑制劑。

        5月9日,贊榮醫(yī)藥宣布,將HER2小分子抑制劑ZN-A-1041的全球權(quán)益授權(quán)給羅氏,羅氏將支付7000萬美元預(yù)付款,6.1億美元里程碑金額,以及一定比例的銷售分成。

        據(jù)羅氏新聞稿,ZN-A-1041具備高度血腦屏障通透性,因此可潛在用于治療HER2陽性乳腺癌腦轉(zhuǎn)移的患者以及預(yù)防腦轉(zhuǎn)移的發(fā)生。

        國內(nèi)早篩公司持續(xù)出海。

        5月8日,鹍遠(yuǎn)生物宣布,液體活檢技術(shù)獲FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定。PDACatch是一種新型的基于DNA甲基化、用于檢測高風(fēng)險(xiǎn)人群中胰腺癌的液體活檢檢測技術(shù)。

        諾誠健華的一季報(bào)姍姍來遲。

        5月9日,諾誠健華披露一季報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司營收1.89億元,同比增長58.99%,其中藥品銷售收入為人民幣1.51億元,同比增長43.46%,凈虧損1240.65萬元。

        過去一天,國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點(diǎn)值得關(guān)注呢?讓氨基君帶你一起看看吧。

        / 01 /行業(yè)速遞

        1) 諾誠健華一季度營收1.89億元,同比增長58.99%

        5月9日,諾誠健華披露一季報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司營收1.89億元,同比增長58.99%,其中藥品銷售收入為人民幣1.51億元,同比增長43.46%,凈虧損1240.65萬元。

        2) 贊榮醫(yī)藥與羅氏就ZN-A-1041達(dá)成全球獨(dú)家授權(quán)合作

        5月9日,贊榮醫(yī)藥宣布與羅氏達(dá)成合作協(xié)議,將HER2小分子抑制劑ZN-A-1041的全球權(quán)益授權(quán)給羅氏,羅氏將支付7000萬美元預(yù)付款,6.1億美元里程碑金額,以及一定比例的銷售分成。

        3) 暢溪制藥與Acorda就Inbrija在大中華區(qū)的臨床應(yīng)用達(dá)成合作

        5月8日,暢溪制藥與Acorda Therapeutics宣布,雙方就Inbrija(左旋多巴吸入粉霧劑)在大中華地區(qū)的臨床應(yīng)用達(dá)成合作。

        4) 傳奇生物融資3.5億美元

        5月8日,金斯瑞生物發(fā)布公告,旗下的傳奇生物配售約546.88萬股美國存托股份(ADS),傳奇生物預(yù)計(jì)從注冊直接發(fā)售中獲得所得款項(xiàng)總額3.5億美元。

        5) 躍賽生物任命陳麗娟女士擔(dān)任公司首席運(yùn)營官

        5月8日,躍賽生物發(fā)布公告,任命陳麗娟女士出任公司首席運(yùn)營官(COO),領(lǐng)導(dǎo)公司的整體運(yùn)營工作,全面負(fù)責(zé)臨床團(tuán)隊(duì)的搭建和相關(guān)業(yè)務(wù)。

        / 02 /醫(yī)藥動(dòng)態(tài)

        1) 智翔金泰GR2002注射液獲批臨床

        5月9日,據(jù)CDE官網(wǎng),智翔金泰TSLP雙表位雙抗GR2002注射液獲批臨床,擬用于治療慢性鼻竇炎伴鼻息肉以及特應(yīng)性皮炎。

        2) 東陽光藥業(yè)HECB1800301吸入噴霧劑獲批臨床

        5月9日,據(jù)CDE官網(wǎng),東陽光藥業(yè)HECB1800301吸入噴霧劑獲批臨床,擬用于慢性阻塞性肺病(COPD)及其相關(guān)呼吸困難的維持治療。

        3) 邁威生物9MW3911注射液獲批臨床

        5月9日,據(jù)CDE官網(wǎng),邁威生物子公司諾艾新生物CD25單抗9MW3911注射液獲批臨床,擬用于治療晚期惡性腫瘤。

        4) 貝來生物人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液獲批臨床

        5月9日,據(jù)CDE官網(wǎng),貝來生物人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞注射液獲批臨床,擬用于治療阿爾茨海默病。

        5) 我武生物3項(xiàng)點(diǎn)刺液品種獲批上市

        5月9日,我武生物發(fā)布公告,公司“黃花蒿花粉變應(yīng)原皮膚點(diǎn)刺液”、“白樺花粉變應(yīng)原皮膚點(diǎn)刺液”、“葎草花粉變應(yīng)原皮膚點(diǎn)刺液”3項(xiàng)點(diǎn)刺液品種上市許可申請獲得批準(zhǔn)。

        6) 興齊眼藥曲伏前列素滴眼液獲批上市

        5月9日,興齊眼藥發(fā)布公告,曲伏前列素滴眼液獲批上市,用于降低成人開角型青光眼或高眼壓癥患者的眼壓。

        7) 榮昌生物RC198在澳洲獲批I期臨床

        5月9日,榮昌生物發(fā)布公告,IL-15和IL-15Rα的Fc融合蛋白R(shí)C198已獲得澳洲人類研究倫理委員會(huì)許可,將在澳洲開展針對(duì)局部晚期不可切除或轉(zhuǎn)移性實(shí)體瘤患者的臨床研究。

        8) 信達(dá)生物信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗及化療的聯(lián)合療法獲批上市

        5月9日,信達(dá)生物發(fā)布公告,PD-1抑制劑信迪利單抗聯(lián)合貝伐珠單抗及化療的聯(lián)合療法獲批上市,用于治療經(jīng)EGFR-TKI治療失敗的EGFR陽性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌患者。

        9) 歌禮制藥ASC10開展治療RSV感染的IIa期臨床試驗(yàn)

        5月8日,歌禮制藥發(fā)布公告,國家藥品監(jiān)督管理局已批準(zhǔn)RdRp抑制劑ASC10開展治療呼吸道合胞病毒(RSV)感染的IIa期臨床試驗(yàn)。

        10) 石藥集團(tuán)/康寧杰瑞KN026獲批臨床

        5月9日,石藥集團(tuán)與康寧杰瑞共同宣布,HER2雙特異性抗體注射液KN026聯(lián)合注射用多西他賽獲批臨床,擬用于一線治療HER2 陽性復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移性乳腺癌。

        11) 徐諾藥業(yè)艾貝司他聯(lián)合伊布替尼在美國順利完成一期臨床

        5月8日,徐諾藥業(yè)發(fā)布公告,與強(qiáng)生旗下楊森合作開展的HDAC抑制劑艾貝司他聯(lián)合BTK抑制劑伊布替尼,治療套細(xì)胞淋巴瘤的美國1期臨床順利完成,展示了高達(dá)71%的完全緩解率。

        12) 恩華藥業(yè)TRV130獲批上市

        5月8日,恩華藥業(yè)發(fā)布公告,奧賽利定富馬酸鹽注射液TRV130獲批上市,用于治療需要靜脈注射阿片類藥物的成人急性疼痛。

        13) 康方生物/Summit PD-1/VEGF雙抗三期臨床在美完成首例患者給藥

        5月9日,康方生物合作伙伴Summit宣布,PD-1/VEGF雙抗依沃西聯(lián)合化療的III期臨床研究已在美國完成首例患者給藥,擬用于治療經(jīng)第三代EGFR-TKI治療進(jìn)展的EGFR突變、局晚期或轉(zhuǎn)移性非鱗狀非小細(xì)胞肺癌。

        / 03 /器械跟蹤

        1)北芯生命血管內(nèi)超聲診斷儀獲批上市

        5月9日,據(jù)NMPA官網(wǎng),北芯生命血管內(nèi)超聲診斷儀獲批上市。

        2)科塞爾冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市

        5月9日,據(jù)NMPA官網(wǎng),科塞爾冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市。

        3)博邁醫(yī)療冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市

        5月9日,據(jù)NMPA官網(wǎng),博邁醫(yī)療冠狀動(dòng)脈球囊擴(kuò)張導(dǎo)管獲批上市。

        4)普門科技半導(dǎo)體激光治療儀獲批上市

        5月9日,據(jù)NMPA官網(wǎng),普門科技半導(dǎo)體激光治療儀獲批上市。

        5)沃比醫(yī)療遠(yuǎn)端通路導(dǎo)管獲批上市

        5月9日,據(jù)NMPA官網(wǎng),沃比醫(yī)療遠(yuǎn)端通路導(dǎo)管獲批上市。

        6)普實(shí)醫(yī)療醫(yī)療心臟封堵器輸送系統(tǒng)獲批上市

        5月9日,據(jù)NMPA官網(wǎng),普實(shí)醫(yī)療醫(yī)療心臟封堵器輸送系統(tǒng)獲批上市。

        7)鹍遠(yuǎn)生物液體活檢技術(shù)獲FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定

        5月8日,鹍遠(yuǎn)生物宣布,液體活檢技術(shù)獲FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定。PDACatch是一種新型的基于DNA甲基化、用于檢測高風(fēng)險(xiǎn)人群中胰腺癌的液體活檢檢測技術(shù)。

        / 04 /海外要聞

        1) 阿斯利康達(dá)格列凈在美國獲批新適應(yīng)癥

        5月9日,阿斯利康發(fā)布公告,達(dá)格列凈已在美國獲批新適應(yīng)癥,用于降低成人心力衰竭患者心血管死亡、心力衰竭住院和緊急心力衰竭就診的風(fēng)險(xiǎn)。

        2) Coherus預(yù)計(jì)特瑞普利單抗于三季度獲得FDA批準(zhǔn)上市

        5月8日,Coherus公布一季報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司營收3243.6萬美元,同比減少46.04%;凈虧損7572.90萬美元,虧損同比收窄21.18%。同時(shí)Coherus預(yù)計(jì),特瑞普利單抗將于2023年第三季度獲得FDA批準(zhǔn)并在美國上市。

        3) Novavax一季度凈虧損2.94億美元

        5月9日,Novavax公布一季報(bào)。報(bào)告期內(nèi),公司總收入為 8100 萬美元,2022年同期為 7.04 億美元;一季度凈虧損為 2.94 億美元,2022 年同期則為凈收入2.03億美元。

        文/方濤之

               原文標(biāo)題 : 羅氏引進(jìn)贊榮醫(yī)藥HER2小分子抑制劑;鹍遠(yuǎn)生物PDACatch獲FDA突破性醫(yī)療器械認(rèn)定

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