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【數據】2023年10月全球醫療器械創新成果進展

2023-11-14 15:44

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引言

2023年10月，全球醫療器械審批方面，FDA有1個通過上市前批準（PMA）途徑首次上市的產品。境內批準了3個創新器械上市，境內醫療器械審批集中在體外診斷試劑，共1117項，占37.71%。

美國FDA批準情況

截至2023年11月8日，10月FDA共批準309個510（k）途徑的產品，其中一類器械12個，二類器械287個，未分類10個。通過對510（k）上市前通知的器械根據美國醫學專業用途進行分類，結果發現，10月產品獲批類型最多的為骨科器械、放射科器械、一般和整形手術器械、心血管器械與牙科器械，見圖1。

圖1 2023年10月通過FDA 510（k）途徑獲批上市產品類型分布情況來源：火石創造產業數據中心

2023年10月有1個通過上市前批準（PMA）途徑首次上市的產品。

表1 2023年10月通過PMA首次批準的器械

來源：火石創造產業數據中心

境內批準情況

截至2023年11月8日，2023年10月國家局沒有公示醫療器械進入創新審批綠色通道。

截至2023年11月8日，2023年10月國家局公示了3個三類創新器械獲批上市，見表2。

表2 2023年10月獲批上市的三類創新器械

來源：火石創造產業數據中心

截至2023年11月8日，2023年10月國家局共批準首次注冊三類醫療器械產品252個，其中國產214個，進口38個。各省級藥品監管部門10月共批準國產第二類醫療器械注冊954個，一類備案醫療器械1705個。統計數據顯示，體外診斷試劑數量最多，共1117項，占37.71%，基本上均為國產，為1105項。除體外診斷試劑，批準注冊類別數量排前三位的分別為注輸、護理和防護器械，口腔科器械和骨科手術器械。表3 2023年10月國產、進口醫療器械批準注冊類別數目分布情況