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        氨基一周|國產減肥藥的苦日子來了;私有化不會成為18A常態

        2024-07-01 16:35
        氨基觀察
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        "氨基一周"致力于提供"全球最重要的大健康產業新聞分析",深入挖掘行業動態,洞察市場趨勢。

        無論您是行業從業者還是對大健康產業感興趣的讀者,"氨基一周"都將是您了解行業脈動的得力助手。歡迎關注我們,一起探索大健康產業的無限可能。

        本周,"氨基一周"帶來的產業動態分析要點包括:

        國產減肥藥的苦日子來了

        私有化不會成為18A常態

        國內mRNA企業還在泥沼

        出海日本是個新選擇

        COPD結束沉寂時代

        國產疫苗繼續卷價格

        RNAi時代的全面開啟

        挽救創新藥信心刻不容緩

        / 01 / 國產減肥藥的苦日子來了

        司美格魯肽減肥適應癥在中國國內獲批。

        6月25日,諾和諾德宣布,司美格魯肽的新適應癥已獲批準,作為低卡路里飲食和增加體力活動的輔助治療,適用于初始體重指數(BMI)≥30kg/m²(肥胖)或BMI≥27kg/m²且<30kg/m²(超重)并且伴有至少一種與超重相關的合并癥的成人患者。

        這一消息對于國產減肥藥市場來說,無疑帶來了挑戰。

        畢竟,司美格魯肽在減肥藥領域內是一個廣受認可的產品,其市場定位類似于默沙東的“九價HPV疫苗”。公眾對GLP-1類減肥藥的認知可能大多源于司美格魯肽,因此在推廣上具有顯著的品牌優勢。

        其次,在依從性和療效方面,司美格魯肽相較于市場上已有的產品具有優勢。例如,華東醫藥的利拉魯肽類似物需每日一次使用,而司美格魯肽則為每周一次,提高了用藥的便利性。

        最后,從HPV疫苗市場的發展來看,國內消費者對高品質醫療產品的需求日益增長,九價HPV疫苗受到追捧。這種現象可能也會在減肥藥市場出現,消費者可能更傾向于選擇具有品牌影響力的產品。

        因此,司美格魯肽的品牌力、依從性和療效等優勢,可能會給其他藥企帶來壓力。當然,在產能受限的情況下,司美格魯肽減肥藥版本在國內的供應可能會相對受限。諾和諾德曾表示,在保證全球供應平衡的情況下,會考慮在國內市場的供應量。

        不管怎么說,國內藥企需要結合自身產品的性能和價格,進行充分的市場定位和差異化考量。

        / 01 / 私有化不會成為18A常態

        18A企業迎來了首家“私有化”企業。

        6月24日,復星醫藥發布公告稱,其控股子公司復星新藥計劃通過現金和/或換股的方式,以每股24.60港元的價格收購并注銷復宏漢霖其他現有股東所持有的全部股份,實現對復宏漢霖的私有化。

        私有化通常被視為公司認為自己在公開市場上被低估的一種表現。當上市公司的股價未能真實反映其內在價值時,控股股東可能會認為私有化是一個劃算的選擇。

        復宏漢霖的私有化案例,本質上反映了醫藥市場的低迷可能已經超出了“正常”的范圍。

        當然,私有化不會成為18A企業的常態。

        首先,大多數企業的私有化很難充分考慮股東利益。私有化可能會損害小股東的利益,尤其是在沒有獲得合理溢價的情況下,這可能引發法律訴訟和股東反對,從而阻礙私有化的進程。

        其次,私有化的成本和復雜性都相對較高。私有化是一個成本高昂且過程復雜的操作,需要綜合考慮法律、財務和運營等多方面的因素,這可能會阻礙公司進行私有化的決策。

        最后,盡管許多公司的股價看似低迷,但它們的產品管線價值可能并不高,缺乏顯著的發展潛力和市場前景。對于大股東而言,私有化并不是一個沒有風險的生意。

        綜上所述,雖然私有化可以為某些公司提供價值重估的機會,但由于上述原因,它不太可能成為18A企業的普遍選擇。

        / 03 / 國內mRNA企業誰能率先證明自己?

        國內mRNA企業仍處于困境。

        6月25日,沃森生物發布公告表示,已終止與艾博生物關于新型冠狀病毒mRNA疫苗和帶狀皰疹mRNA疫苗的技術開發合作,并簽署了《終止協議》。

        盡管從艾博生物的角度來看,其將此次合作終止全部歸咎于沃森生物,指責沃森生物是“渣男不可靠”,并強調此次合作的終止不會對其造成不利影響。

        但這在某種程度上,也顯得有些欲蓋彌彰。從產業角度來看,這暴露了在疫情期間備受追捧的mRNA技術中,國內企業尚未完全證明自己的實力。

        就新冠疫苗而言,沃森生物與艾博生物終止合作是可以理解的,因為目前需求已經減少。但在新冠疫苗研發過程中,艾博生物并未充分證明自己,其第一代疫苗因安全性等問題一直備受爭議,后續的迭代疫苗也未能成功上市。對于一家備受矚目卻始終未能推出產品的企業來說,“分手”背后顯然值得深思。

        尤其是在沃森生物同時放棄帶狀皰疹mRNA疫苗項目的情況下。帶狀皰疹疫苗市場在國內具有巨大的潛力,目前僅有葛蘭素史克和百克生物的兩款產品上市。

        雖然未來競爭者可能會增多,但mRNA技術路線仍然是一個有前景的方向。因此,此次合作終止事件也引發了市場對艾博生物的一些質疑。

        當然,國內mRNA產業必將迎頭趕上,期待更多企業能夠證明自己的實力。

        / 04 / 出海日本是個新選擇

        國產創新藥成功打入日本市場。

        6月24日,海和藥物宣布,其MET抑制劑谷美替尼片已獲得日本厚生勞動省的上市批準。這標志著首個由中國公司直接在日本上市的產品,而非通過授權轉讓的方式。

        谷美替尼的海外上市,無疑能夠為其他中國藥企提供啟示。

        從市場角度來看,同處亞洲的日本是全球僅次于美國、歐洲的第三大醫藥市場,在許多跨國大藥企的財報中,日本的銷售額通常作為一個獨立的部分列出。

        對于具有高臨床價值的創新藥,日本有一套符合其國情的價格保護政策。創新藥的利潤可以根據其創新性、療效、安全性等因素進行調整。例如,小野制藥在日本對納武利尤單抗的定價,就超過了百時美施貴寶在美國定價的兩倍。

        正是這些激勵政策,使日本藥企在免疫療法、ADC(抗體藥物偶聯物)等眾多創新領域,在全球范圍內都具有極高的競爭力。

        因此,從國際化的角度來看,中國藥企在拓展海外市場時,應該平等看待歐美市場,同時也不應忽視亞洲、非洲和拉丁美洲等地區的潛力。包括對東南亞等新興市場的開拓,都是值得嘗試和肯定的策略。

        / 05 / COPD結束沉寂時代

        COPD(慢性阻塞性肺病)迎來新治療時代。

        近日,Verona Pharma公司宣布,美國FDA批準其PDE3/4抑制劑Ensifentrine作為維持療法治療COPD成人患者。

        Ensifentrine的上市,創造了多個"第一"。它是首個具有支氣管擴張和非類固醇抗炎作用的吸入式COPD療法。此外,Ensifentrine也是20多年來首個具有新作用機制、用于COPD維持治療的吸入式療法。該療法還被列入今年初行業媒體Evaluate預測的2024年有望獲批的10款重磅療法之一。

        該藥物備受關注的核心在于,慢性阻塞性肺病是一種進行性疾病,可導致肺部氣流阻塞,引起呼吸困難。它影響全球約3.84億人,是全球第三大死因。

        改善肺功能、減少急性加重和管理日常癥狀是COPD疾病管理中的重要治療目標。即使是單次急性加重,也可能顯著增加肺功能下降率、惡化生活質量,并顯著降低預期壽命,增加死亡風險。

        現有療法存在較大局限性,對新療法的需求迫切。因此,一款行之有效的新療法,通常被寄予厚望。

        然而,由于疾病機制的復雜性,過去20年的治療進展一直較為緩慢。不過,目前來看,COPD治療領域已不再沉寂。

        除了Ensifentrine之外,其他生物制劑,包括TSLP單抗、IL-4Rα單抗等,也展現出積極的數據,預示著更多創新療法將為患者帶來改善。

        從產業角度來看,未來COPD治療領域有望迎來爆發性增長。

        / 06 / 國產疫苗繼續卷價格

        國產疫苗價格競爭加劇。

        6月20日,安徽省醫藥集中采購平臺發布了《關于調整部分非免疫規劃疫苗采購價格的通知》,國藥集團對旗下多款疫苗進行了價格調整,降幅在18%至29%之間。

        具體來看,預充式水痘減毒活疫苗、破傷風疫苗、口服輪狀病毒活疫苗降價19%,麻腮風聯合減毒活疫苗降價27%,四價流感疫苗和b型流感嗜血桿菌結合疫苗降價29%。

        國藥集團此次降價行動不僅限于安徽,還在福建、青海、江蘇、廣西、吉林、天津、黑龍江、江西等多個省份進行了主動降價。這一舉措也引發了一些其他企業的跟進。

        近年來,國產疫苗價格戰愈演愈烈,從二價HPV疫苗到四價流感疫苗,再到現在的口服輪狀病毒活疫苗等,降價趨勢愈發明顯。

        這種現象在一定程度上是市場競爭的必然結果。目前,各類上市疫苗的同質化競爭非常激烈。從發展趨勢來看,尚未上市的品種,包括國產九價HPV疫苗、重組帶狀皰疹疫苗、RSV疫苗等,也面臨著眾多競爭者涌入的局面。

        然而,從產業發展的角度來看,這種價格戰并非完全健康。它給疫苗產業帶來了深刻的反思:如何在保證產品質量和安全性的前提下,實現合理的價格競爭,促進產業的可持續發展。

        此外,價格戰可能會影響企業的研發投入和創新能力,從而對整個行業的技術進步和產品升級產生不利影響。因此,如何在價格競爭與產業健康發展之間找到平衡點,是所有疫苗企業需要認真考慮的問題。

        / 07 / RNAi又一次勝利了

        RNAi療法再次取得顯著勝利。

        6月24日,Alnylam公司公布了其RNAi療法vutrisiran針對ATTR-CM(轉甲狀腺素淀粉樣變心肌病)患者的III期臨床試驗結果。在所有患者群體中,vutrisiran在主要終點和所有次要終點上均顯示出統計學上的顯著性。

        Alnylam公司的CEO將這一結果稱為"大獲全勝"的場景。HELIOS-B的試驗結果彰顯了RNAi作用機制的真正威力,支持我們認為是具有高度差異化治療特性的觀點,并將vutrisiran定位為ATTR心肌病治療的新標準。

        這一結果預示著RNAi在創新藥物領域的地位將進一步提升。

        RNA干擾是一種生物學過程,眾所周知,人體內的蛋白質是影響生理功能的關鍵物質,如抗原、激素等,而控制蛋白質合成的是核酸(DNA或RNA)。

        許多疾病是由這些關鍵物質引起的,F有藥物治療主要針對這些物質。然而,RNA干擾療法不同,它將治療的節點提前:

        通過雙鏈RNA中的小干擾RNA(siRNA),使疾病相關蛋白質的編碼基因沉默,從而阻止疾病相關蛋白質的產生,實現更早期的干預。

        從臨床實踐來看,RNAi藥物在療效上表現出色,并且有望實現半年甚至更長時間的給藥周期,顯著提高患者的依從性。因此,在更多疾病領域展現出巨大潛力。

        當然,RNAi藥物的崛起也可能對其他機制的藥物構成挑戰。

        vutrisiran的積極數據公布后,Alnylam的股價大漲36%,而其競爭對手BridgeBio的股價則大跌16%,盡管后者的ATTR-CM新藥上市申請已獲得FDA的受理。

        具體內容,可以跳轉鏈接《RNAi正在發起一場降維打擊》

        / 08 / 挽救創新藥信心刻不容緩

        醫藥市場仍然低迷。

        2024年上半年收官,各板塊醫藥指數,基本都創下了新低:

        中證醫藥指數,創下了2014年12月23日以來的新低;

        港股創新藥指數,接近歷史新低(4月份創造);

        ……

        這樣的低迷,對于整個行業生態來說,影響無疑是巨大的。目前,港股上市的創新藥企,基本已經喪失融資功能;而未上市的藥企,也基本身陷窘境。

        過去幾年,我們見證了國產創新藥企的崛起,為患者、醫保都帶來了顯著的收益。某種程度上,這是上一輪資本狂熱周期種下的因。

        就目前來說,這幾年資本的斷檔,也將影響整個行業的生態,如果低迷持續下去,現在的因也會成為未來的果。

        盡管信心的起伏,是市場化行為,但依舊需要“有形的手”從中協調。某種程度上來說,挽救創新藥行業信心,已經刻不容緩。

        具體內容,可以跳轉鏈接《挽救創新藥信心,刻不容緩》

               原文標題 : 氨基一周|國產減肥藥的苦日子來了;私有化不會成為18A常態

        聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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