心脈醫療事件后續來了。

8月23日，心脈醫療發布公告表示，在基本不影響出廠價格和利潤的情況下，大幅壓縮流通環節過高加價，將Castor支架等系列胸主支架產品終端價格調整為7萬元左右或以下，降價幅度40%左右或以上，價格標準與行業內一致。

公司表示，可能面臨經銷商退換貨風險、毛利率下降風險或其他相關風險等，從而對公司經營業績產生不利影響。對此，公司將積極推進并與相關方洽談、商定后續事宜。

多家知名藥械企業發布了半年報。

8月23日，百利天恒公布的2024年半年報顯示，報告期內公司實現營業收入55.53億元，同比增長1685.19%；凈利潤為46.66億元，同比實現扭虧為盈。

有人歡喜有人愁。

同日，華大基因發布的2024年半年度報告顯示，上半年公司營業收入為18.71億元，同比減少9.67%；凈利潤為1819.98萬元，同比大幅減少63.45%。

科創板上市之路依舊充滿挑戰。

8月23日，由于江蘇風和醫療器材公司及其保薦人中金公司撤回了發行上市申請，上海證券交易所終止了對其科創板發行上市的審核。

創新藥企探索海外融資機會。

8月22日，澤納仕生物在納斯達克的IPO申請獲得受理。澤納仕生物自2021年成立以來，一直專注于自身免疫和炎癥性疾病藥物的開發。截至2024年6月30日，澤納仕生物持有1.84億美元現金。

在過去的一天里，國內外醫藥市場還有哪些熱點值得關注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 市場速遞

1）華蘭生物子公司獲批設置單采血漿站

8月23日，華蘭生物公告，公司全資子公司華蘭生物工程重慶有限公司收到批復，重慶市衛生健康委員會同意重慶公司在豐都縣和巫山縣設立單采血漿站。

2）心脈醫療Castor支架終端價格下調40%左右

8月23日，心脈醫療發布公告表示，在基本不影響出廠價格和利潤的情況下，大幅壓縮流通環節過高加價，將Castor支架等系列胸主支架產品終端價格調整為7萬元左右或以下，降價幅度40%左右或以上，價格標準與行業內一致。公司可能面臨經銷商退換貨風險、毛利率下降風險或其他相關風險等，從而對公司經營業績產生不利影響。對此，公司將積極推進并與相關方洽談、商定后續事宜。

/ 02 / 資本信息

1）上交所終止風和醫療科創板發行上市審核

8月23日，因江蘇風和醫療器材及其保薦人中金公司撤回發行上市申請，上交所終止其科創板發行上市審核。

2）天士力上半年凈利潤6.62億元

8月23日，天士力發布2024年半年度報告。報告期內，公司實現營業收入43.72億元，同比下降0.46%；歸屬于上市公司股東的凈利潤6.62億元，同比下降6.33%。

3）華大基因上半年凈利潤同比減少63.45%

8月23日，華大基因發布2024年半年度報告，上半年營業收入18.71億元，同比減少9.67%；歸屬于母公司所有者的凈利潤1819.98萬元，同比減少63.45%。

4）惠泰醫療上半年營收10億元

8月22日，惠泰醫療發布2024年半年度報告。報告期內，公司實現營業收入10億元，同比增長27.03%；扣非凈利潤3.27億元，同比增長35.2%。

5）澤納仕生物申請納斯達克IPO

8月22日，澤納仕生物納斯達克IPO申請獲得受理。澤納仕生物成立于2021年，聚焦自免和炎癥性疾病藥物開發，截至2024年6月30日，澤納仕生物還有1.84億美元現金。

6）百利天恒上半年凈利潤46.66億元

8月23日，百利天恒發布2024年半年報，報告期內，公司實現營業收入55.53億元，同比增長1685.19%；歸屬于上市公司股東的凈利潤46.66億元，同比扭虧。

/ 03 / 醫藥跟蹤

1）輝瑞PF-06821497片獲臨床許可

8月23日，據CDE官網，輝瑞PF-06821497片獲臨床許可，擬聯合恩扎盧胺用于既往接受過醋酸阿比特龍治療的轉移性去勢抵抗性前列腺癌患者的治療。

2）德琪醫藥ATG-037獲臨床許可

8月23日，據CDE官網，德琪醫藥ATG-037獲臨床許可，擬開展治療局部晚期或轉移性實體瘤的研究。

3）寶船生物BC011抗體注射液獲臨床許可

8月23日，據CDE官網，寶船生物BC011抗體注射液獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

4）百力司康注射用BB-1701獲臨床許可

8月23日，據CDE官網，百力司康注射用BB-1701獲臨床許可，擬開展治療局部晚期或轉移性實體瘤的研究。

5）石藥集團SYS6010獲臨床許可

8月23日，據CDE官網，石藥集團SYS6010獲臨床許可，擬聯合奧希替尼治療EGFR 突變型局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。

6）普眾發現注射用AMT-676獲臨床許可

8月23日，據CDE官網，普眾發現注射用AMT-676獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

7）神州細胞SCTB41注射液獲臨床許可

8月23日，據CDE官網，神州細胞SCTB41注射液獲臨床許可，擬開展治療晚期實體瘤的研究。

8）吉利德注射用戈沙妥珠單抗獲臨床許可

8月23日，據CDE官網，吉利德注射用戈沙妥珠單抗獲臨床許可，擬用于既往接受過含鉑化療和抗程序性細胞死亡蛋白1/程序性細胞死亡配體1（抗PD-1/PD-L1）治療后疾病進展的復發性或晚期子宮內膜癌患者。

9）葛蘭素史克貝利尤單抗注射液（皮下注射）獲臨床許可

8月23日，據CDE官網，葛蘭素史克貝利尤單抗注射液（皮下注射）獲臨床許可，擬適用于成人結締組織病相關間質性肺疾病。

10）中美瑞康RAG-18獲得美國FDA的孤兒藥認證

8月22日，中美瑞康宣布，其小激活RNA（saRNA）藥物RAG-18獲得美國FDA的孤兒藥認證。

11）默達生物在研新藥META-001-PH獲美國FDA孤兒藥認定

8月23日，默達生物宣布，FDA已授予其在研新藥META-001-PH孤兒藥認定，用于治療原發性高草酸尿癥。

/ 04 / 器械跟蹤

1）渼顏空間注射用透明質酸鈉復合溶液不予注冊

8月23日，據NMPA官網，渼顏空間注射用透明質酸鈉復合溶液不予注冊。

2）威聯德骨科膝關節假體不予注冊

8月23日，據NMPA官網，威聯德骨科膝關節假體不予注冊，

3）直觀復星胸腹腔內窺鏡手術控制系統獲注冊批件

8月23日，據NMPA官網，直觀復星胸腹腔內窺鏡手術控制系統獲注冊批件。

4）思脈德醫療帶纖毛栓塞彈簧圈獲注冊批件

8月23日，據NMPA官網，思脈德醫療帶纖毛栓塞彈簧圈獲注冊批件。

5）歸創醫療靜脈腔內射頻閉合發生器等多款產品獲注冊批件

8月23日，據NMPA官網，歸創醫療靜脈腔內射頻閉合發生器、顱內球囊擴張導管等多款產品獲注冊批件。

6）智馭醫療顱內取栓支架獲注冊批件

8月23日，據NMPA官網，智馭醫療顱內取栓支架獲注冊批件。

7）微創神通血流導向密網支架獲注冊批件

8月23日，據NMPA官網，微創神通血流導向密網支架獲注冊批件。

8）瑛泰醫療β-磷酸三鈣人工骨獲注冊批件

8月23日，據NMPA官網，瑛泰醫療β-磷酸三鈣人工骨獲注冊批件。

9）佰仁醫療經導管主動脈瓣系統獲注冊批件

8月23日，據NMPA官網，佰仁醫療經導管主動脈瓣系統獲注冊批件。

/ 05 / 數字醫療日報

1）京東健康牽頭成立行業首個互聯網偏頭痛聯盟

日前，京東健康互聯網偏頭痛聯盟成立儀式在京舉行。此次會議旨在提升患者對于偏頭痛的認知水平，推動偏頭痛前沿治療技術和新藥的快速普及。

/ 06 / 海外藥聞

1）衛材侖卡奈單抗在英國獲批上市

8月23日，衛材和渤健宣布，侖卡奈單抗已獲得英國藥品和保健產品管理局（MHRA）的批準，用于治療AD源性輕度認知障礙和輕度AD患者，適用于載脂蛋白E ε4（ApoE ε4）雜合子或非攜帶者的成年患者。

       原文標題 : 心脈醫療Castor支架終端價格下調40%左右；百利天恒上半年凈利潤46.66億