又到財報季。

10月22日，甘李藥業(yè)發(fā)布2024年第三季度報告。前三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入22.45億元，同比增長17.81%；歸屬于上市公司股東的凈利潤5.07億元，同比增長90.36%。對于這個業(yè)績，你怎么看？

人福醫(yī)藥遇到了麻煩事。

10月22日，人福醫(yī)藥公告，公司及控股股東當代科技于10月22日收到中國證監(jiān)會《立案告知書》，因涉嫌信息披露違法違規(guī)，中國證監(jiān)會決定對公司及控股股東立案。那么，人福醫(yī)藥未來會受到哪些影響呢？

首款國產(chǎn)可調(diào)節(jié)顱內(nèi)取栓支架獲批上市

今日，遠大醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其用于治療急性缺血性卒中的可調(diào)節(jié)顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品“鸕鶿”已獲藥監(jiān)局頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書。鸕鶿是我國首款國產(chǎn)的可調(diào)節(jié)顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品。

在過去的一天里，國內(nèi)外醫(yī)藥市場還有哪些熱點值得關(guān)注？讓氨基君帶你一探究竟。

/ 01 / 資本信息

1）甘李藥業(yè)前三季度凈利潤5.07億元

10月22日，甘李藥業(yè)發(fā)布2024年第三季度報告，前三季度公司實現(xiàn)營業(yè)收入22.45億元，同比增長17.81%；歸屬于上市公司股東的凈利潤5.07億元，同比增長90.36%。

2）人福醫(yī)藥：公司及控股股東因涉嫌信息披露違法違規(guī)被證監(jiān)會立案

10月22日，人福醫(yī)藥公告，公司及控股股東當代科技于10月22日收到中國證監(jiān)會《立案告知書》，因涉嫌信息披露違法違規(guī)，中國證監(jiān)會決定對公司及控股股東立案。

/ 02 / 醫(yī)藥動態(tài)

1）神州細胞SCTV02注射液獲臨床許可

10月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，神州細胞SCTV02注射液獲臨床許可，擬用于預防呼吸道合胞病毒（RSV）感染引起的疾病。

2）般若生物POV-601-1A1溶瘤病毒注射液獲臨床許可

10月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，般若生物POV-601-1A1溶瘤病毒注射液獲臨床許可，擬用于治療晚期實體瘤。

3）珠海貝斯昂科NK510細胞注射液獲臨床許可

10月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，珠海貝斯昂科NK510細胞注射液獲臨床許可，擬用于經(jīng)標準治療失敗的晚期惡性實體瘤。

4）瑞博生物RBD1016注射液獲臨床許可

10月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，瑞博生物RBD1016注射液獲臨床許可，擬用于治療慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染。

5）鑫康合生物XKH001注射液獲臨床許可

10月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，鑫康合生物XKH001注射液獲臨床許可，擬用于治療中重度特應性皮炎。

6）正大天晴TQB3912片獲臨床許可

10月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，正大天晴TQB3912片獲臨床許可，擬聯(lián)合氟維司群注射液以及聯(lián)合或不聯(lián)合TQB3616膠囊用于治療晚期HR陽性、HER2陰性乳腺癌。

7）普米斯生物PM8002注射液獲臨床許可

10月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，普米斯生物PM8002注射液獲臨床許可，擬聯(lián)合DB-1305治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤。

8）百濟神州注射用BGB-B3227獲臨床許可

10月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，百濟神州注射用BGB-B3227獲臨床許可，擬用于治療晚期或轉(zhuǎn)移性實體瘤。

9）映恩生物注射用DB-1305獲臨床許可

10月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，映恩生物注射用DB-1305獲臨床許可，擬聯(lián)合PM8002注射液治療晚期/轉(zhuǎn)移性實體瘤。

10）恒邦藥業(yè)注射用HS-20093獲臨床許可

10月22日，據(jù)CDE官網(wǎng)，恒邦藥業(yè)注射用HS-20093獲臨床許可，擬聯(lián)合免疫治療（如阿得貝利單抗）/血管內(nèi)皮細胞生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（如鹽酸安羅替尼膠囊）聯(lián)合或不聯(lián)合蒽環(huán)類藥物（如表柔比星）治療晚期骨與軟組織肉瘤。

11）沃森生物13價肺炎疫苗在阿曼獲批上市

10月22日，沃森生物公告，子公司13價肺炎球菌多糖結(jié)合疫苗收到阿曼蘇丹國衛(wèi)生部藥品安全中心簽發(fā)的《產(chǎn)品注冊證》。

12）羅益(無錫)生物b型流感嗜血桿菌結(jié)合疫苗未獲批準上市

10月22日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，羅益(無錫)生物b型流感嗜血桿菌結(jié)合疫苗收到通知件，意味著未獲批準上市。

/ 03 / 器械跟蹤

1）首款國產(chǎn)可調(diào)節(jié)顱內(nèi)取栓支架獲批上市

10月22日，遠大醫(yī)藥發(fā)布公告稱，其用于治療急性缺血性卒中的可調(diào)節(jié)顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品“鸕鶿”已獲藥監(jiān)局頒發(fā)醫(yī)療器械注冊證書。鸕鶿是我國首款國產(chǎn)的可調(diào)節(jié)顱內(nèi)取栓支架產(chǎn)品。

2）鹍遠健康人Septin9、BCAT1、IKZF1、BCAN、VAV3基因甲基化聯(lián)合檢測試劑盒獲注冊許可

10月22日，據(jù)NMPA官網(wǎng)，鹍遠健康人Septin9、BCAT1、IKZF1、BCAN、VAV3基因甲基化聯(lián)合檢測試劑盒獲注冊許可。

/ 04 / 數(shù)字醫(yī)療日報

1）京東健康數(shù)字營銷深度合作藥企數(shù)已達378家

日前，京東健康透露，其數(shù)字營銷深度合作藥企數(shù)已達378家。

2）阿里健康聯(lián)合諾華上線乳腺關(guān)愛中心

日前，諾華攜手阿里健康聯(lián)合發(fā)起乳腺關(guān)愛公益直播活動，雙方共建線上“乳腺關(guān)愛中心”。普及乳腺癌防治知識，提升公眾對乳腺癌早期發(fā)現(xiàn)與治療重要性的認識，助力乳腺癌患者進行術(shù)后康復，早日回歸健康生活。

/ 05 / 海外藥聞

1）吉利德/默沙東長效HIV口服療法最新數(shù)據(jù)公布

日前，吉利德科學和默沙東公布長效HIV口服組合療法islatravir（ISL）和lenacapavir（LEN）的2期臨床試驗最新結(jié)果。

分析顯示，在48周時，這一創(chuàng)新組合療法保持了高比率（94.2%）HIV患者的病毒抑制（HIV-1 RNA <50拷貝/毫升）。這一創(chuàng)新組合，具有成為首款每周一次治療HIV口服組合療法的潛力。

       原文標題 : 甘李藥業(yè)前三季度凈利潤5.07億元；人福醫(yī)藥控股股東被立案調(diào)查