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        慢性炎癥性疾病和癌癥中的訓練免疫

        2025-02-11 14:32
        小藥說藥
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        -01-前言

        在免疫學領域,“訓練免疫”(Trained Immunity, TRIM)的發現顛覆了傳統免疫記憶僅屬于適應性免疫的認知。過去十年間,研究逐漸揭示:先天免疫系統也能通過表觀遺傳和代謝重編程形成“記憶”,從而對后續刺激產生增強或抑制的長期反應。這一機制不僅在感染防御中發揮關鍵作用,更與慢性炎癥性疾病(如動脈粥樣硬化、類風濕性關節炎)和癌癥的發生、發展密切相關。 慢性炎癥是癌癥、心血管疾病等重大疾病的共同病理基礎,而訓練免疫的“雙刃劍”特性使其成為調控疾病進程的關鍵靶點。例如,訓練免疫既能通過增強抗腫瘤反應抑制癌癥,也可能因過度激活炎癥通路加劇組織損傷。本文將從機制到應用,系統解析訓練免疫在健康與疾病中的復雜角色,并探討其臨床轉化潛力。

        -02-什么是訓練免疫

        訓練免疫是先天免疫細胞(如單核細胞、巨噬細胞、自然殺傷細胞)在短暫接觸病原體或內源性刺激后,通過表觀遺傳和代謝重編程形成的長期功能增強狀態。這種“記憶”不依賴基因突變,而是通過染色質修飾(如組蛋白甲基化)和代謝通路(如糖酵解、谷氨酰胺代謝)的調控實現。 

        其作用機制包括以下三個方面: 

        表觀遺傳重編程   

        刺激物(如β-葡聚糖、卡介苗)激活模式識別受體(PRR),觸發組蛋白修飾(如H3K4me3),開放促炎基因(如TNF-α、IL-6)的啟動子區域,使其在二次刺激時快速響應。 

        代謝重塑  

        誘導糖酵解和膽固醇合成增強,提供能量和代謝中間體,維持細胞的“促炎表型”。

         細胞類型擴展

        不僅限于免疫細胞,造血干細胞、間充質干細胞甚至上皮細胞也能通過訓練免疫傳遞記憶。 例如,β-葡聚糖預處理可誘導中性粒細胞表觀遺傳重編程,使其在腫瘤微環境中釋放活性氧(ROS),抑制腫瘤生長。這種非特異性免疫增強為抗感染和抗腫瘤提供了新思路,但也可能因持續炎癥導致病理損傷。 

        -03-訓練免疫在感染中的作用

        訓練免疫最初被發現于對抗病原體再感染的過程中。例如卡介苗,接種后不僅預防結核病,還能通過重編程造血干細胞,增強對呼吸道病毒(如流感病毒、新冠病毒)的廣譜保護。另一個例子是β-葡聚糖,真菌細胞壁成分可訓練單核細胞,使其二次接觸病原體時大量分泌TNF-α和IL-6,加速病原清除。 

        這種機制有其特定的優勢,第一能夠快速響應,與適應性免疫需數周形成記憶不同,訓練免疫在數天內即可激活。其次可以提供廣譜保護,針對不同病原體(如細菌、病毒、真菌)形成非特異性防御。 

        然而,過度訓練可能導致免疫耐受或炎癥風暴。例如,長期暴露于脂多糖(LPS)會誘導巨噬細胞“耐受”,抑制后續免疫反應,增加敗血癥風險。

        -04-訓練免疫在慢性炎癥性疾病中的作用

        慢性炎癥性疾病中,訓練免疫常表現為促炎表型的持續激活,引起代謝失衡和表觀遺傳鎖定。例如,胰島素抵抗通過mTOR通路增強巨噬細胞糖酵解,促使其在脂肪組織中釋放IL-6,加劇代謝性炎癥;組蛋白修飾使促炎基因長期開放,即使初始刺激消失,炎癥仍持續。 

        這些改變會驅動病理進程:包括動脈粥樣硬化,高膽固醇血癥訓練單核細胞,使其在血管壁中分泌更多IL-1β和TNF-α,促進斑塊形成;類風濕性關節炎,自身抗原(如瓜氨酸化蛋白)誘導巨噬細胞表觀遺傳重編程,持續釋放促炎因子,加劇關節破壞;以及神經退行性疾病,小膠質細胞的訓練免疫導致β-淀粉樣蛋白清除能力下降,同時釋放過量炎癥介質,加速神經損傷。 

        -05-訓練免疫在癌癥中的作用

        訓練免疫在癌癥中呈現“矛盾角色”:一方面產生抗腫瘤效應,例如β-葡聚糖能夠訓練中性粒細胞產生ROS,直接殺傷腫瘤細胞;此外,卡介苗通過激活巨噬細胞的M1表型,增強腫瘤免疫監視,已用于膀胱癌治療。 

        而另一方面,訓練免疫也有促腫瘤作用:慢性炎癥訓練巨噬細胞向M2表型極化,分泌IL-10和VEGF,促進血管生成和免疫抑制;此外,腫瘤微環境中的乳酸和缺氧誘導巨噬細胞糖酵解,促使其分泌IL-1β,加速腫瘤轉移。例如,肝癌患者中,HBV感染誘導的免疫耐受狀態可能通過訓練免疫促進腫瘤免疫逃逸。 

        -06-靶向訓練免疫的治療策略

        針對訓練免疫的“雙刃劍”特性,治療需精準調控: 

        一方面需要抑制病理性訓練免疫:通過表觀遺傳抑制劑,如組蛋白甲基轉移酶抑制劑,可阻斷促炎基因的持續激活,用于類風濕性關節炎治療。或者通過代謝干預,抑制糖酵解(如2-DG)或甲羥戊酸途徑,逆轉巨噬細胞的促炎表型。另一方面需要增強保護性訓練免疫,如疫苗佐劑:β-葡聚糖與腫瘤疫苗聯用,增強抗腫瘤T細胞應答。此外,通過個性化治療,根據患者炎癥狀態調整干預策略。 

        -07-小結

        訓練免疫重新定義了先天免疫的“記憶”能力,其在慢性炎癥和癌癥中的雙重角色為疾病治療提供了新范式。“訓練免疫既是疾病的推手,也是治療的鑰匙” ,唯有平衡其促炎與保護效應,方能解鎖人類對抗慢性疾病的新紀元。 

        參考文獻:

        Trainedimmunity in chronic inflammatory diseases and cancer. Nat Rev Immunol.2025Jan 31

               原文標題 : 慢性炎癥性疾病和癌癥中的訓練免疫

        聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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