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        超級(jí)三氟甲基:SF5基團(tuán)在藥物化學(xué)中的合成進(jìn)展

        2025-07-14 13:45
        藥觀海
        關(guān)注

        研究背景:-SF5 —— -CF3 的強(qiáng)大生物等排體氟原子的引入常用于優(yōu)化藥物的理化性質(zhì)和生物活性。其中,三氟甲基(-CF3)因其強(qiáng)烈的吸電子效應(yīng)和親脂性而被廣泛應(yīng)用。然而,近年來越來越多的研究聚焦于五氟硫烷基(-SF5)。-SF5具有獨(dú)特的電子和親脂特性,比-CF3具有更強(qiáng)的吸電子能力和更高的親脂性。最重要的是,-SF5是公認(rèn)的-CF3和叔丁基(-tBu)的生物等排體。這意味著用-SF5替換分子中的-CF3或-tBu可能在不顯著改變分子形狀的同時(shí),顯著改善藥物分子的藥效、代謝穩(wěn)定性和膜通透性。近日,Chemical Reviews上發(fā)表的一篇綜述回顧了-SF5基團(tuán)在現(xiàn)代合成化學(xué)中的最新進(jìn)展,為藥物化學(xué)家提供了高效合成含-SF5骨架的方法,為藥物發(fā)現(xiàn)和農(nóng)用化學(xué)品的開發(fā)開辟了新途徑。

        綜述詳細(xì)介紹了通過直接和間接方法引入-SF5基團(tuán)的多種合成路徑。這些方法主要圍繞關(guān)鍵試劑SF5Cl展開,并涵蓋了脂肪族和芳香族體系的構(gòu)建。

        -SF5骨架的合成策略與反應(yīng)

        SF5Cl的合成與優(yōu)化

        SF5Cl 的可及性是-SF5化學(xué)發(fā)展的基石。綜述介紹了多種制備SF5Cl的方法,其中關(guān)鍵進(jìn)展包括:

        早期方法與改進(jìn):介紹了S2F10或SF4的反應(yīng),并重點(diǎn)強(qiáng)調(diào)了SF4與Cl2和CsF/KF反應(yīng)的高效性(下圖a, b, c, d)。

        安全綠色路線:利用硫單質(zhì)、TCCA(三氯異氰尿酸)和 KF 的反應(yīng),顯著提高了操作安全性(Togni 課題組,Qing 課題組優(yōu)化)(下圖e, f)。

        流式化學(xué)與高效制備:Charette課題組開發(fā)的流式化學(xué)系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)了SF5Cl的連續(xù)高效制備。

        含-SF5脂肪族化合物的合成

        脂肪族化合物中-SF5基團(tuán)的引入主要依賴于SF5Cl的自由基加成和隨后的轉(zhuǎn)化。

        烯烴/炔烴的氯五氟硫烷基化:Dolbier課題組通過三乙基硼烷 (BEt3) 引發(fā) SF5Cl 對(duì)烯烴和炔烴的加成反應(yīng)。

        含 −SF5 炔烴的合成與應(yīng)用:Duda和Lentz課題組通過SF5Br反應(yīng)和HBr消除合成含-SF5的炔烴 (11),并用于Diels-Alder反應(yīng)。

        Ireland-Claisen 重排:用于合成α-(五氟硫烷基)-取代的羧酸。

        雜環(huán)構(gòu)建: 通過SF5Cl加成和隨后的環(huán)化反應(yīng),高效合成含-SF5的噁唑啉和丁內(nèi)酯(Paquin課題組)。

        催化加成新方法:綜述還介紹了利用二環(huán)己胺硼烷(DICAB)或EDA復(fù)合物引發(fā)的自由基加成,以及金催化水合反應(yīng)合成α-SF5取代酮。

        光催化反式氫五氟硫烷基化: 采用光照和 (TMS)SiH 實(shí)現(xiàn)了末端炔烴的反式加成,高效合成順式 −SF5-取代烯烴(Paquin 課題組)。

        含 −SF5 芳香族化合物的合成

        −SF5 引入芳香族體系對(duì)于藥物化學(xué)尤為重要。

        氧化氟化法:通過Ar-SFCl中間體的轉(zhuǎn)化,如Guzyr課題組利用二硫化物進(jìn)行的氧化氟化反應(yīng)。

        1,3-偶極環(huán)加成:利用-SF5取代苯乙炔進(jìn)行1,3-偶極環(huán)加成,合成含-SF5的異噁唑和異噁唑啉等雜環(huán)。

        流動(dòng)化學(xué)合成含-SF5吡唑:Charette課題組通過流式化學(xué)合成高度取代的-SF5-3H-吡唑。

        結(jié)論與展望

        這篇綜述展示了五氟硫烷基化領(lǐng)域的顯著進(jìn)步。這些創(chuàng)新方法大大簡化了-SF5基團(tuán)的合成,使得它能夠更高效地被整合到復(fù)雜的分子骨架中。

        -SF5化學(xué)的持續(xù)發(fā)展為藥物化學(xué)家提供了強(qiáng)大的工具,有望開發(fā)出具有更好生物活性和理化性質(zhì)的藥物候選物。文章的結(jié)論也強(qiáng)調(diào),-SF5基團(tuán)的反應(yīng)性仍在不斷探索中,預(yù)計(jì)其在藥物發(fā)現(xiàn)和功能材料領(lǐng)域的應(yīng)用將持續(xù)推動(dòng)未來的創(chuàng)新。

               原文標(biāo)題 : 超級(jí)三氟甲基:SF5基團(tuán)在藥物化學(xué)中的合成進(jìn)展

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