華爾街日報11月4日消息

美國食品藥品監督管理局（FDA）工作人員周三表示，Biogen公司已經顯示出“極具說服力”的證據表明其實驗性的阿爾茨海默病藥物是有效的，這提高了該藥物迅速獲得批準的可能性，并推動公司股價飆升。

路透社官網11月4日消息

FDA可能會在明年3月前批準，這將使藥物aducanumab成為數十年來首個治療這種疾病的新藥物，也是首個似乎能夠延緩這種影響數百萬人的致命的、消耗大腦的疾病進展的藥物。

Biogen及其合作伙伴衛材股份有限公司（Eisai Co Ltd）的股價均上漲40％。FDA工作人員的評論也鼓舞了其他阿爾茨海默病藥物開發商的股票，包括Eli Lily公司的股票上漲了15％。

該機構的文件是在周五召開外部專家會議之前公布的，這些專家將審查并決定是否建議批準aducanumab。aducanumab是一種旨在從大腦中去除淀粉樣斑塊的抗體。

古根海姆（Guggenheim）分析師Yatin Suneja在一份研究報告中稱，＂簡報文件顯示咨詢委員會的投票結果是正面的，這是批準的好兆頭。＂瑞穗證券（Mizuho Securities）分析師Salim Syed稱，對Biogen而言，這幾乎是“最好的情況”。

FDA藥品審查者說，一項關于aducanumab的關鍵試驗的結果具有說服力，而且是積極的。他們承認，第二項大型臨床試驗并未成功，但堅持認為這不會損害研究的陽性結果。FDA沒有義務遵守其專家小組的建議，但通常會這樣做。

FDA的一位統計評論員說，還需要另一項研究來確認aducanumab是否有效。FDA工作人員Tristan Massie在評論中寫道：“沒有令人信服的實質證據證明治療效果或疾病延緩。”

阿爾茨海默病困擾著近600萬美國人，全球范圍內還有更多的人深陷其中。據Biogen估計，美國約有150萬患有早期阿爾茨海默病的人可能會使用這種藥物。

患者權益團體認為，由于大量醫療需求未得到滿足，aducanumab需要得到批準。

阿爾茨海默病藥物發現基金會（Alzheimer’s Drug Discovery Foundation）首席科學官Howard Fillit博士說：“如果建議進行第三次臨床試驗，那么可能還會持續數年……而人們卻無權使用這種藥物。”

在該公司最近因其暢銷的多發性硬化癥藥物Tecfidera敗訴之后，Biogen及其投資者也需要aducanumab的批準。根據路孚特（Refinitiv）的數據，如果獲得批準，到2025年，年銷售額預計將達到53億美元。

去年10月，位于美國馬薩諸塞州劍橋市的Biogen重申了其對aducanumab尋求批準的計劃，幾個月后該公司曾表示，對其兩項關鍵研究的獨立無效性分析（independent futility analysis）表明，他們不太可能成功。

Biogen說，在一項新的分析表明高劑量的藥物可以延緩疾病進展之后，它改變了進程。

FDA的工作人員說，其中一項試驗的數據提供了有效的主要證據，是一項強有力的，極具說服力的研究，證明了具有臨床意義的治療效果。

Biogen的股票上漲99．57美元，至346．58美元；衛材的股票上漲30．82美元，至110．12美元。

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