動脈網第一時間獲悉，上海韋翰斯生物醫藥科技有限公司（下稱“韋翰斯生物”）宣布完成近億元人民幣Pre－B輪融資，由華耀資本獨家投資。本輪融資所籌資金將用于進一步推動核心產品技術研發，拓展產品管線，完善產業鏈布局等。

此前，韋翰斯生物曾獲得經緯中國、盛山資產等行業內知名機構的多輪投資。

韋翰斯生物成立于2016年，是一家以遺傳病檢測為基點，布局生育健康領域的國家高新技術企業，其專注于遺傳檢測技術的研究，致力于打造先進創新的遺傳檢測技術和多樣化檢測平臺，重點圍繞阻斷遺傳變異進行技術創新及產品布局。

目前，韋翰斯生物已累計擁有專利31項、軟著33項、商標43項，二類及三類醫療器械注冊證28項。依托其強大的技術創新能力，韋翰斯生物已建立起多樣化的遺傳檢測技術平臺，并圍繞出生缺陷防控類篩查（三級防控體系）、遺傳病輔助診斷、不孕不育與輔助生殖類檢測、親緣關系檢測等多種檢測場景積極開展商業化合作和科研合作。

韋翰斯生物創始人高鵬飛是國內NGS市場和第三方臨檢細胞分子遺傳學專業最早一批從業者，出身于生物技術專業，擁有豐富的銷售及管理經驗。他表示：“韋翰斯生物正努力打造集先進的遺傳病技術創新平臺、龐大的生物樣本量、標準化的檢測運營模式和良好的企業資質于一身的發展生態，致力成為遺傳檢測領域的領軍企業及具有長久影響力的醫療生物科技企業。”

經過4年的積累，韋翰斯生物的業務以每年平均2－3倍的速度快速成長。

從出生缺陷切入遺傳病檢測藍海市場，全面檢測解決方案國際領先

2012年發布的《中國出生缺陷防治報告（2012）》指出，我國每年新增出生缺陷數約90萬例，出生缺陷發生率5．6％左右，出生時臨床明顯可見的出生缺陷約有25萬例。

臨床專家表示：“80％的出生缺陷是由于遺傳因素導致，而我國遺傳病種類有8000余種，變異類型復雜，且總體發病率更高。同時，遺傳可能出現新發突變等復雜情況，普通檢測無法找到根本原因，增大了社會和家庭負擔，也影響了出生缺陷家庭再生育。”

因此，遺傳檢測對于生育健康有重要意義，不僅可以找出致病原因，輔助臨床更好的預后評估與治療，還可以通過遺傳咨詢確保生育健康，防控出生缺陷。值得一提是，在遺傳病檢測中，遺傳分子檢測是臨床公認的金標準。

高鵬飛表示：“韋翰斯生物在出生缺陷防控類篩查（三級防控體系）研發、生物信息分析、報告解讀及遺傳咨詢等方面已布局了多個相關專利，搭建了相關基因檢測技術平臺，提供單基因遺傳病在孕前、孕中和產后三個階段的全方位優生解決方案，且此類解決方案具有國內領先水平。”

同時，韋翰斯生物已與數百家頂級醫療機構建立商業化的遺傳病檢測戰略合作，可對遺傳變異中結構變異、融合基因變異、嵌合變異等復雜變異類型情況進行全面檢測。

檢測平臺方面，韋翰斯生物已建成一代測序、二代測序（Illumina、華大）、Bionano（結構變異檢測平臺）、QPCR等各類檢測平臺。高鵬飛介紹：“憑借現有全面先進的檢測平臺，韋翰斯生物正逐步完善針對遺傳病檢測及科研的各類解決方案，持續推動遺傳檢測最新技術在醫療科學領域的廣泛應用。”

基于此，韋翰斯生物以優生優育為中心，向外擴展基因檢測相關業務，已開展出生缺陷防控類篩查、遺傳病輔助診斷、不孕不育與輔助生殖診斷、親緣關系檢測以及遺傳病方向的科研服務等業務。截至目前，韋翰斯生物已覆蓋超10種系統性遺傳疾病圖譜的單基因疾病遺傳輔助檢測。

此外，韋翰斯生物在無創產前單基因遺傳病診斷（NIPD－MG）領域取得重大突破，成為NIPD－MG領域的領跑者。本輪融資后，韋翰斯生物將進一步深化在單基因遺傳病的輔助診斷和流產物遺傳檢測方向上的優勢，為其高速發展持續加碼。

韋翰斯生物創始人高鵬飛表示：“感謝新老股東對韋翰斯生物的認可和支持。韋翰斯生物的價值來自于我國臨床遺傳病基因檢測的迫切需求。我們致力于開發優質的遺傳基因檢測產品幫助降低中國出生缺陷比例及遺傳病患者數量。在不變的初心和堅守下，我們將以開放的心態積極參與大健康領域間的互補互助和協同發展，為提升國民健康總體水平貢獻自身更大的力量。”

作者：張靖