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        模型演示了RNA剪接缺陷如何導致阿爾茨海默病

        科學家們創建了一個模型來研究 RNA 剪接缺陷在阿爾茨海默病中的作用,揭示了神經元過度興奮引起的退化和毒性

        圣猶達兒童研究醫院10月13日消息

        幾十年來,研究人員一直對神經退行性疾病阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease)感到困惑,但阻止或逆轉該疾病對大腦影響的治療方法仍然難以找到。圣猶達兒童研究醫院(St. Jude Children’s Research Hospital)的科學家們最近為解開這一難題增添了重要的一環,他們創造了一種比以往模型更接近人類疾病的小鼠模型。研究結果近日發表在《自然-衰老》(Nature Aging)雜志上。

        研究于2022年10月12日發表在《Nature Aging》雜志上

        研究人員使用他們的新模型來發現 RNA 剪接缺陷是如何導致阿爾茨海默病的神經退行性變的。RNA 剪接(RNA splicing)是一種去除非編碼基因序列并將蛋白質編碼序列連接在一起的過程

        RNA 剪接是轉錄和翻譯之間的重要步驟,” 通訊作者 Junmin Peng  博士說,他是圣猶達兒童研究醫院結構生物學和發育神經生物學系以及蛋白質組學和代謝組學中心的博士,他領導了這項研究,“這在大腦中尤為重要,因為我們知道大腦的細胞多樣性比身體其他任何器官都要多,而剪接被認為是產生蛋白質多樣性的重要過程。”

        Peng 和其他人之前的工作揭示了 RNA 剪接機制的一個特殊成分,稱為 U1 小核核糖核蛋白(snRNP),在阿爾茨海默病患者的大腦中產生聚集物。U1 snRNP 復合體在 RNA 剪接中是必不可少的。

        現在,Peng 和他的團隊已經證明了 U1 snRNP 的功能障礙會導致神經退行性變,為阿爾茨海默病的治療開辟了新的研究途徑。研究發現,由于U1 snRNP 病理導致的 RNA 剪接功能障礙有助于導致神經退行性變。

        Peng 說:“我們之前的工作表明,U1 snRNP 是大腦中形成纏結狀結構的一種聚集體,但這只是描述性的,直到現在我們才了解這種病理與疾病表型之間的聯系機制。”

        (從左至右)Junmin Peng 博士和 Ping-Chung Chen 博士

        獨特的模型將 RNA 剪接缺陷與神經元超興奮性聯系起來

        研究人員創建了一種名為 N40K-Tg 的 RNA 剪接缺陷小鼠模型。當科學家們解除對剪接機制的控制時,他們觀察到了基本的神經退行性變,但他們想了解為什么會這樣。

        Pwng 說:“剪接機制是如此重要,在實驗室中創建一個模型來研究它是一個真正的挑戰。我們能夠創建一個只發生在神經元中的剪接功能障礙模型。這個模型證明了剪接功能障礙會導致神經元毒性和認知障礙!

        抑制神經元活性可以防止大腦過度興奮。如果抑制神經元的活性被抑制,神經元會變得更加活躍,但它會引起毒性。研究人員發現,新小鼠模型中的突觸蛋白受到了顯著影響,特別是與抑制神經元活性有關的蛋白質。

        興奮性毒性非常重要,因為在阿爾茨海默病領域已經知道了,” Peng 說,“甚至在 20-30 年前,人們就認識到神經元變得超級興奮,現在我們發現,剪接機制可能是導致阿爾茨海默病患者興奮性毒性的原因!

        RNA 剪接缺陷和 β-淀粉樣蛋白聚集結合

        阿爾茨海默病的一個標志是大腦中 β-淀粉樣蛋白和 tau 蛋白的聚集。Peng 之前的工作揭示了 U1 snRNP 在大腦中也會形成聚集物,但科學家們無法研究 U1 snRNP 功能在疾病中的作用,直到他們開發了一個擾動U1 snRNP 功能導致 RNA 剪接缺陷的模型。

        為了了解 RNA 剪接缺陷在 β-淀粉樣蛋白聚集情況下的行為,研究人員將他們的小鼠模型與 β-淀粉樣蛋白模型交叉。這兩種類型的毒性攻擊一起重塑了大腦的轉錄組和蛋白質組,解除了對突觸蛋白質的調控,加速了認知能力的下降。

        Peng 說:“從最初的行為到細胞生物學,再到現在的分子機制,我們已經描述了 RNA 剪接機制對阿爾茨海默病神經元興奮性毒性的潛在貢獻!

        這個交叉小鼠模型比早期的模型更接近人類的阿爾茨海默病,可能對未來的疾病研究有用

        創辦于1962年的圣猶達兒童研究醫院

        參考文獻

        Source:St. Jude Children's Research Hospital

        Model demonstrates how RNA splicing defects contribute to Alzheimer’s disease

        Reference:

        Chen, PC., Han, X., Shaw, T.I. et al. Alzheimer’s disease-associated U1 snRNP splicing dysfunction causes neuronal hyperexcitability and cognitive impairment. Nat Aging (2022). https://doi.org/10.1038/s43587-022-00290-0

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               原文標題 : 模型演示了RNA剪接缺陷如何導致阿爾茨海默病

        聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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