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        侵權(quán)投訴
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        益方生物遭1億索賠淵源始末,KRAS G12D抑制劑成為新風(fēng)口?

        在創(chuàng)新藥研發(fā)過程中,專利是藥企的財富也是命門,一旦專利出現(xiàn)紕漏,很可能就被敵人一招斃命。

        也正因此,自古以來創(chuàng)新藥的專利糾紛層出不窮。這不,國內(nèi)biotech益方生物就陷入了專利糾紛中。

        日前,美國生物制藥公司Mirati一紙訴狀,將益方生物告上公堂,要求后者停止侵權(quán)行為,且給予近億賠償。

        益方生物并未披露讓雙方起爭執(zhí)的具體產(chǎn)品信息,但根據(jù)雙方管線來看,大概率是KRAS G12D抑制劑:這是Mirati正在攻克的靶點,也是益方生物嘗試進入的新領(lǐng)域。

        當(dāng)然了,在該糾紛案中,雙方誰對誰錯尚未有明確定論,一切還需時間給出答案。

        但可以確定的一點是,全球創(chuàng)新藥企圍繞KRAS G12D靶點的較量已經(jīng)開始了。

        / 01 /億元專利之爭背后

        時間倒回到四天前。11月16日,益方生物發(fā)布公告表示:

        美國生物制藥公司Mirati要求公司停止侵權(quán)行為,同時還要求益方生物賠償9900萬元。

        雖然益方生物并未在公告披露雙方起爭執(zhí)的產(chǎn)品,但根據(jù)兩家公司的管線布局我們或許可以找到答案。

        先來看Mirati公司。Mirati是KRAS靶點的潛力新星,其核心管線是兩款KRAS靶向藥,KRAS G12C抑制劑MRTX849和KRAS G12D抑制劑MRTX1133。此外,Mirati還擁有RTK抑制劑Sitravatinib和PRMT5抑制劑的臨床管線。

        再來看益方生物。公司的管線包括EGFR TKI、KRAS G12C抑制劑、SERD抑制劑、URAT1抑制劑四款產(chǎn)品。其中,公司唯一和Mirati有交集的便是KRAS G12C抑制劑。

        不過,根據(jù)益方生物公告所說,與Mirati有所糾紛的是一款臨床前藥物,所以處于臨床二期的KRAS G12C抑制劑必然是無辜的。

        或許,Mirati針對的,是益方生物的“隱藏產(chǎn)品”KRAS G12D抑制劑。

        目前,益方生物該產(chǎn)品雖然尚未進入臨床階段,但在2022年1月6日已經(jīng)公開了專利信息WO2022002102。

        如下圖所示,從分子結(jié)構(gòu)上來看,益方生物的KRAS G12D抑制劑與Mirati的MRTX1133不能說完全一樣,只能說非常相似。

        益方生物遭1億索賠淵源始末,KRAS G12D抑制劑成為新風(fēng)口?

        而Mirati公開其MRTX1133相關(guān)專利WO2021041671的時間是2021年3月4日。結(jié)構(gòu)相似、申報進度落后,益方生物和Mirati會起爭執(zhí)也就情有可原了。

        當(dāng)然了,這并不意味著益方生物一定存在侵權(quán)行為,當(dāng)前只是處于訴訟階段,結(jié)果如何目前還尚未有定論。

        / 02 /KARS G12D成為下一個風(fēng)口

        雙方爭執(zhí)背后,一個值得關(guān)注的點或許是:KARS G12D抑制劑正在成為下一個風(fēng)口。

        相對于陌生的KRAS G12D,KRAS G12C更為市場人士所熟知。2021年5月,安進研發(fā)的KRASG12C抑制劑LumaKras獲得美國FDA批準(zhǔn)上市,徹底改寫KRAS靶點不可成藥歷史。

        此后,KRAS G12C靶點開始人滿為患,加科思、益方生物、勁方生物、勤浩生物、貝達(dá)藥業(yè)等多家藥企,都圍繞著該靶點進行了布局。

        內(nèi)卷之下,一些企業(yè)開始目光放在了KRAS的其它突變位點上,KRAS G12D正是在這一背景下,成為眾多藥企押注的新方向。

        與KRAS G12C相比,KRAS G12D的突變頻率要更高,尤其是在直腸癌、胰腺癌中。如果能夠攻克這一靶點,臨床價值不可小覷。

        益方生物遭1億索賠淵源始末,KRAS G12D抑制劑成為新風(fēng)口?

        目前,國內(nèi)布局KRAS G12D的選手已經(jīng)不少,恒瑞醫(yī)藥的KRAS G12D抑制劑已進入臨床一期,益方生物、加科思等biotech也是相繼公布信息專利。

        不過,KRAS G12D抑制劑的研發(fā)難度,比KRAS G12C要高出不少。

        KRAS靶向藥的研發(fā)難點在于,無明顯的結(jié)合位點。KRAS G12C抑制劑的解決之道,是通過共價結(jié)合到蛋白Switch II口袋的氨基酸殘基上,發(fā)揮抑制效應(yīng);

        但KRAS G12D是KRAS 12號密碼子突變?yōu)樘於彼岫皇前腚装彼幔琄RAS G12D無法與開關(guān)II結(jié)合袋附近的氨基酸殘基進行共價結(jié)合,因此需要新的方法來開發(fā)具有高親和力和類藥物效力的選擇性抑制劑。

        Mirati是全球率先找到解決之道的biotech之一。其在KRAS G12C藥物Adagrasib基礎(chǔ)上,采用吡啶并[4,3-d]嘧啶骨架篩選和優(yōu)化得到了MRTX1133。

        MRTX1133可以利用非經(jīng)典氫鍵和離子對相互作用來占據(jù)開關(guān)II口袋,與KRAS G12D的失活和激活狀態(tài)結(jié)合,抑制KRAS G12D的活性。

        體外模型中,MRTX1133以已經(jīng)顯示了高效抑制活性和強大的抗腫瘤作用。

        益方生物遭1億索賠淵源始末,KRAS G12D抑制劑成為新風(fēng)口?

        放眼全球,在KRAS G12D靶點的爭奪戰(zhàn)中,Mirati的MRTX1133處于領(lǐng)跑位置。面對來勢洶洶的后來者們,Mirati自然要緊守自己的專利成果。

        / 03 /創(chuàng)新藥企需要更謹(jǐn)慎的對待藥物專利

        對于益方生物來說,這并非第一次卷入專利糾紛之中。

        2018年12月28日,貝達(dá)藥業(yè)發(fā)布公告表示,與益方生物就第三代EGFR抑制劑D-0316項目進行合作。這本該是好事一樁,但沒想到在專利問題上又出了岔子。

        2020年12月,倍而達(dá)公司對益方生物、貝達(dá)藥業(yè)提起專利訴訟,稱益方生物和貝達(dá)藥業(yè)以非法手段不正當(dāng)?shù)孬@得其技術(shù),并擅自就相關(guān)技術(shù)向國家知識產(chǎn)權(quán)局提交了發(fā)明專利。至今,該專利糾紛案也沒有定論。

        這無疑說明了一點,無論結(jié)果如何,陷入專利糾紛對一家創(chuàng)新藥企來說,都是極大的麻煩事。

        一直以來,專利訴訟都是一場曠日持久的拉鋸戰(zhàn)。在知識產(chǎn)權(quán)行業(yè)有這樣一個說法,打?qū)@麘?zhàn)就是打金錢和時間。

        如果專利訴訟能贏還好,但如果輸了輕則賠錢,重則產(chǎn)品面臨退市的風(fēng)險。在這種情況下,誰又愿意為一個存在著巨大不確定性的產(chǎn)品買單呢?

        益方生物持續(xù)陷入專利糾紛案中,對國內(nèi)創(chuàng)新藥企來說未嘗不是一個警示。

        益方生物與Mirati的爭議,本質(zhì)上是“fast follow”策略下的紛爭。就創(chuàng)新藥研發(fā)來說,“fast follow”策略永遠(yuǎn)不會過時,因此該領(lǐng)域的紛爭也會持續(xù)存在。

        對于藥企而言,在行業(yè)高速發(fā)展的當(dāng)下,必然要加強專利保護意識,避免被后來者“鉆空子”;

        與此同時,在創(chuàng)新藥的研發(fā)中,更要敬重對手、謹(jǐn)慎對待創(chuàng)新藥研發(fā),避免陷入難纏的專利糾紛中。

               原文標(biāo)題 : 益方生物遭1億索賠淵源始末,KRAS G12D抑制劑成為新風(fēng)口?

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