不管是Kymriah還是Abecma，在CAR-T療法領域的地位都毋庸置疑。

Kymriah不僅是首個上市的CD19 CAR-T療法，更是CAR-T療法的開拓者。

2017年8月，Kymriah憑借針對急性淋巴性白血病的不錯療效獲批上市，成為全球第一款上市的CAR-T療法，帶領腫瘤治療進入新時代。

Abecma則是BCMA CAR-T療法的開拓者。

不過，從這兩名開拓者目前的表現(xiàn)來看，似乎略顯尷尬。畢竟，Kymriah、Abecma在美國市場，均處于節(jié)節(jié)敗退之中。

2023年第四季度，Abecma在美國的銷售額只有5600萬美元，距離巔峰時期已經(jīng)腰斬；Kymriah在DLBCL領域的站位也持續(xù)下滑。

兩者的困境都極為相似：遭遇了更強力對手的狙擊。

走上神壇，又快速隕落。或許，Kymriah、Abecma在用自己的經(jīng)歷，告訴市場一個殘酷事實：美國CAR-T療法，沒有第二玩家。

/ 01 / 持續(xù)下滑的Abecma

作為全球首款上市的BCMA CAR-T療法，Abecma開始的表現(xiàn)可謂驚艷。

上市首年銷售額為1.64億美元，2022年銷售額為3.88億美元，同比增長136%。所有人都認為，Abecma有望成為BMS下一個重磅產(chǎn)品。

然而，現(xiàn)實卻極其殘酷。2023年，Abecma全球收入為4.72億美元，同比增長22%。增速快速下滑的背后，是其遇到了增長困境。

如果拆分其季度表現(xiàn)，這一困境更為明顯，其在美國市場的份額正在一步步被蠶食：

2023年第四季度在美國的銷售額為5600萬美元。相比之下，去年第三季度為6900萬美元，第二季度為1.15億美元，第一季度為1.18億美元。

基于這一表現(xiàn)來看，Abecma的前途顯然讓人擔憂。

表面看，去年一個工廠進行維護停工，影響了Abecma的產(chǎn)能，最終導致其放量受到影響。但更深層次的原因則在于，競爭對手強生/傳奇生物的Carvykti，實力太強。

目前，Abecma與Carvykti獲批適應癥均為末線治療多發(fā)性骨髓瘤。但是，Carvykti展示出更強的療效。

在這種背景下，雖然Carvykti獲批上市時間比Abecma晚了一年，但去年三季度Carvykti銷售額已經(jīng)達到1.52億美金，首次超越了Abecma。2023年第四季度，Abecma延續(xù)了亮眼表現(xiàn)，收入達到1.59億美元。

對此，BMS也坦然承認，Abecma遭遇了強力圍剿；與此同時，BMS還表示，Abecma會在2024年重回增長軌跡。

邏輯在于三點：第一，Abecma正在尋求適應癥的擴充，以覆蓋更多骨髓瘤患者群體；第二，公司在開設新客戶和擴大制造工廠的輻射范圍；第三，公司在試圖改變?nèi)藗儗�Abecma療效的誤解，并加強其安全性，特別是與其神經(jīng)毒性相關(guān)的安全性。

那么，Abecma能否如愿呢？

/ 02 / 率先墜落的Kymriah

Abecma能否如BMS所愿重回增長，尚不可知，但如果Abecma繼續(xù)沉淪，或許也不會令人感到意外。

這一點，全球首款CAR-T療法Kymriah已經(jīng)有過詮釋。

雖然Kymriah開啟了CAR-T療法的新時代，但CAR-T時代似乎不屬于Kymriah，其高光時刻沒有持續(xù)太久。

2022年，也就是獲批上市的第6年，Kymriah就賣不動了。

具體來看，2022年美國市場方面，其1.96億美元，同比下滑15%，海外其它市場收入達到3.4億美元，同比下滑5%，這才保住了顏面。

2023年，Kymriah收入繼續(xù)下滑，總收入為5.08億美元，掉出了諾華前二十大藥物行列，因此諾華不再公布其季度業(yè)績表現(xiàn)。

雖然收入下滑比重看似有限，但這是建立在核心適應癥不斷擴充的基礎上。

目前，其已獲批用于治療r/r兒童和年輕人急性淋巴細胞白血病 （ALL）、彌漫性大 B 細胞淋巴瘤 （DLBCL）、濾泡性淋巴瘤（FL）。

實際上，從諾華近兩年的財報，我們能夠發(fā)現(xiàn)，在DLBCL領域，Kymriah一直處于節(jié)節(jié)敗退的境地。核心原因在于，從臨床數(shù)據(jù)來看，Kymriah處于劣勢地位。

海外共有三款用于彌漫性大B細胞淋巴瘤患者的CAR-T療法上市，分別為上文提到的Kymriah、Yescarta和Breyanzi。

如上圖所示，三款產(chǎn)品中，Kymriah的治療效果，包括客觀緩解率（ORR）和完全緩解率（CR），均顯著低于其它兩款產(chǎn)品；與此同時，Kymriah的細胞因子釋放綜合癥（CRS）等副作用，卻顯著高于其它產(chǎn)品。

療效、安全性劣勢，讓Kymriah在激烈的市場競爭中，率先墜落。

/ 03 / 來自失意者的啟示

對于全球CAR-T市場來說，兩名開拓者的高開低走，未嘗不是一個啟示。

要想在美國脫穎而出，療效非常關(guān)鍵。核心原因在于，醫(yī)生群體十分關(guān)注一款藥物的療效以及安全性數(shù)據(jù)，這就導致潛在me worse不存在突圍的空間。

這在阿爾茲海默癥領域得到過詮釋。價格高昂但尚未完全用臨床數(shù)據(jù)證明自己的Aduhelm，被醫(yī)生紛紛拒絕開具處方，最終導致Aduhelm快速失敗。

回到CAR-T療法領域，雖然不同選手并沒有明確的頭對頭數(shù)據(jù)。但是我們也能看到，海外醫(yī)療機構(gòu)等不同主題發(fā)起的真實世界研究數(shù)目不少，因此醫(yī)生群體對于不同藥物的療效差異，也會擁有深刻認知。正如BMS所說，市場認為Abecma療效更差。

與此同時，美國醫(yī)療體系下的跨適應癥（或者說跨線）使用產(chǎn)品情況發(fā)生較少。因此，適應癥單一或者較少的CAR-T療法，一旦在某個領域遭遇狙擊，其銷售額會快速縮水。

當然，療效之外的商業(yè)化策略和能力，也會在某種程度上影響需求。

例如，Kymriah的定價不僅比競爭對手更高（Kymriah 在美國的定價為 47.5 萬美元，Yescarta 為 37.3 萬美元），并且制備周期也更長期（Yescarta：2-3 周；Kymriah：3-4 周），因此在市場趨近飽和的情況下，Yescarta 方面具備一定的競爭優(yōu)勢。

不過，在更注重療效的美國市場，商業(yè)化策略和能力更多只是輔助。

對于一家藥企而言，更核心的是做到“更早”或者“更好”。如果不能滿足這些指標，那么最終的結(jié)局大概率是不盡如人意。

       原文標題 : 美國CAR-T療法，沒有第二玩家