2024年1月，醫(yī)療器械方面，F(xiàn)DA有2個通過上市前批準（PMA）途徑首次上市的產(chǎn)品。境內(nèi)公示了7個三類醫(yī)療器械進入創(chuàng)新審批綠色通道，批準了1個創(chuàng)新器械上市，境內(nèi)醫(yī)療器械審批集中在體外診斷試劑，共928項，占30.64%。

01

美國FDA批準情況

截至2024年2月5日，1月FDA共批準195個510（k）途徑的產(chǎn)品，其中一類器械4個，二類器械187個，未分類4個。通過對510（k）上市前通知的器械根據(jù)美國醫(yī)學專業(yè)用途進行分類，結果發(fā)現(xiàn)，1月產(chǎn)品獲批類型最多的為一般和整形手術器械、骨科器械、放射科器械、胃腸病學_泌尿類器械與牙科器械，見圖1。

圖1 2024年1月通過FDA 510（k）途徑獲批上市產(chǎn)品類型分布來源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

2024年1月有2個通過上市前批準（PMA）途徑首次上市的產(chǎn)品。

表1  2024年1月通過PMA首次批準的器械

來源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

02

境內(nèi)批準情況

截至2024年2月5日，2024年1月國家局公示了7個三類醫(yī)療器械進入創(chuàng)新審批綠色通道，見表2。

表2  2024年1月進入綠色通道的三類創(chuàng)新器械

來源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

截至2024年2月5日，2024年1月國家局公示了1個三類創(chuàng)新器械獲批上市，見表3。

表3  2024年1月獲批上市的三類創(chuàng)新器械

來源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

截至2024年2月5日，2024年1月國家局共批準首次注冊三類醫(yī)療器械產(chǎn)品288個，其中國產(chǎn)247個，進口41個。各省級藥品監(jiān)管部門1月共批準國產(chǎn)第二類醫(yī)療器械注冊1000個，一類備案醫(yī)療器械1667個。

統(tǒng)計數(shù)據(jù)顯示，體外診斷試劑數(shù)量最多，共928項，占30.64%，基本上均為國產(chǎn)，為918項。除體外診斷試劑，批準注冊類別數(shù)量排前三位的分別為注輸、護理和防護器械，口腔科器械和物理治療器械。表4 2024年1月國產(chǎn)、進口醫(yī)療器械批準注冊類別數(shù)目分布

來源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

從地域分布上，2024年1月國產(chǎn)二、三類注冊產(chǎn)品批件最多的依次為廣東省（236件）、江蘇省（223件）、河南省（110件）三個區(qū)域，見圖2。

圖2 國產(chǎn)獲批器械區(qū)域分布

來源：火石創(chuàng)造產(chǎn)業(yè)數(shù)據(jù)中心

       原文標題 : 2024年1月全球醫(yī)療器械創(chuàng)新成果進展報告