2025年8月19日，榮昌生物發布公告，將VEGF/FGF融合蛋白RC28-E在大中華區、韓國、泰國、越南、新加坡、菲律賓、印度尼西亞及馬來西亞的權益授權給參天制藥。

根據協議，榮昌生物將獲得2.5億元人民幣首付款，以及最高可達5.2億元人民幣的開發及監管里程碑付款和最高可達5.25億元人民幣的銷售里程碑付款，此外榮昌生物還將根據授權地區的產品銷售額收取梯度銷售分成，協議總金額13.95億元。

RC28-E注射液是榮昌生物自主研發的針對眼部新生血管性疾病的血管內皮生長因子（VEGF）/成纖維細胞生長因子（FGF）的雙靶標融合蛋白藥物，采用玻璃體腔內注射給藥方式，臨床擬用于治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）、糖尿病性黃斑水腫（DME）、糖尿病視網膜病變（DR）等眼部疾病。

2025年5月7日，RC28-E治療糖尿病性黃斑水腫（DME）的Ⅱ期臨床試驗結果在2025年美國眼科與視覺研究協會年會（ARVO 2025）上以口頭報告形式進行公布，研究顯示其在提高DME患者最佳矯正視力（BCVA）、降低黃斑中心區視網膜厚度（CST）以及有效緩解黃斑水腫方面均表現出色。

2023年，榮昌生物先后啟動了RC28-E注射液治療濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）和糖尿病性黃斑水腫（DME）的Ⅲ期臨床試驗，治療DME適應癥預計2025年下半年遞交中國上市申請，治療wAMD適應癥預計2026年年中遞交中國上市申請。

榮昌生物CEO房健民博士表示：“參天制藥在眼科領域擁有130多年的深厚專業積累，以及覆蓋60多個國家和地區的強大銷售網絡，RC28-E作為榮昌生物自主研發的1類創新藥物，也即將進入申報上市的關鍵階段。我們相信，榮昌生物與參天制藥的深度合作，必將充分整合雙方優勢，最大限度地挖掘RC28-E的潛力，為眼底疾病治療提供創新且高效的解決方案。此次合作不僅為RC28-E的未來商業化發展奠定了堅實基礎，也充分彰顯了國際知名企業對榮昌生物在眼科藥物研發領域實力的高度認可。我們期待與參天制藥攜手共進，共同開啟眼科治療領域的新篇章。”

榮昌生物研發管線

數據顯示，截至2021年，中國糖尿病患者已達1.4億¹。中國有臨床意義的糖尿病性黃斑水腫（DME）患者達到570萬²，中國濕性年齡相關性黃斑變性（wAMD）患者人群已達到381萬³。

參考文獻

1. Sun H et al. Diabetes Res Clin Pract, 2022, 183:109119.

2. Yingyi LU et al. Chinese Journal of Experimental Ophthalmology, 2018, 36(6): 401-403.

3. Song P et al. J Glob Health. 2017 Dec;7(2):020703.

       原文標題 : 14億元！榮昌生物將VEGF/FGF授權給參天制藥