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“失魂”五載后，藍帆醫療將明天“賭”在心血管上
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 作為低價值耗材領域的“隱形冠軍”，藍帆醫療曾在疫情期間大放異彩。但其卻并不滿足于低價值耗材“龍頭”的定位，而是希望借助資本的力量，重磅
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基因治療遞送技術的發展趨勢
參考資料： 1.Trends in gene therapy delivery technologies. Nat Rev Drug Discov. 2025 Oct 23. ???????原文標題?
基因治療 2025-10-27 -
腦機接口對普通人的投資價值 | 人人能懂的產業報告
一、行業概況：從科幻到現實 腦機接口（BCI）是一種連接人類（當然理論上也可能是別的動物……）大腦與外部設備的技術，就像一座橋梁。 它的核心原理是捕捉大腦產生的電信號（比如思考時發生的神經元活動），然
腦機接口 2025-10-27 -
阿斯利康打造全球研發新引擎，以3C計劃鏈接北京-劍橋創新生態
當中國創新藥出海從最初的單點突破，步入常態化，跨國藥企在華角色也正經歷一場深刻變革。 過去，license in是跨國藥企與本土企業合作的主流模式，本質是產品層面的雙向挑選；如今，隨著中國生物醫藥產業
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2025年ESMO，“核”勢力的崛起
在醫藥圈，每年的ESMO大會就像一場“行業考試”，熱門賽道的每一點動靜都能引發關注。 2025年這場大會上，核藥賽道依舊熱度不減。既有諾華Pluvicto這樣的明星藥拓展新適應癥，也有賽諾菲以核素為基
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默沙東PD-1+ADC殺瘋了
剛剛結束的ESMO大會上，默沙東的K藥+ADC再度刷新治療記錄： 在一項針對不適合或拒絕順鉑治療的肌層浸潤性膀胱癌（MIBC）患者的研究中，K藥聯合Nectin-4 ADC藥物Padcev在新輔助、輔
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拆解中國創新藥BD第一案
中國創新藥始終以“光速”迭代進化。從出海探索的興起，到BD合作的熱潮，再到NewCo模式的熱鬧，清晰折行業的進化軌跡。 但這顯然不是終點。如今，中國創新藥再次站在了巨變的關鍵節點上，信達生物與武田制藥
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又有BD大單！羅氏超15億美元押注翰森制藥，MNC的一場“焦慮型投資”？
創新藥BD盛宴還在“上新”。 這兩天，業內就有5筆BD交易相繼披露，涉及翰森制藥、普瑞金、維立志博、奧賽康、海和藥物5家藥企，累計金額超42億美元，交易鎖定的基本都是技術壁壘高、未滿足臨床需求的藥物，
醫療 2025-10-23 -
GIC繼續加倉和鉑醫藥，釋放的兩大信號
港股創新藥板塊經歷大幅回調之際，一家頂級的國際主權基金卻逆勢加倉。9月以來，新加坡政府投資公司（GIC）繼續增持和鉑醫藥，持股比例從9月初的6.37%提升至7.05%，累計買入近1000萬股。 這一動
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ESMO乳腺癌破局大年，阿斯利康持續拓展邊界
2025年，注定載入乳腺癌治療的史冊。 乳腺癌領域迎來前所未有的突破浪潮：本年度腫瘤國際重磅學術會議中，乳腺癌研究占比顯著提升；年度最重磅、最受關注的ASCO全體大會、ESMO主席大會報告中，乳腺癌領
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百利天恒通過港交所聆訊，沖刺港股上市
2025年10月21日，港交所官網顯示，四川百利天恒藥業股份有限公司（簡稱“百利天恒”）已通過港交所聆訊，即將上市，Goldman Sachs、J.P.Morgan及中信證券擔任聯席保薦人。 1996
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DESTINY-Breast05：優赫得較T-DM1降低53%復發或死亡風險
接受阿斯利康與第一三共聯合開發的德曲妥珠單抗治療的患者中，超過92%在三年內未出現侵襲性疾病。 DESTINY-Breast05研究在ESMO主席研討會上與DESTINY-Breast11研究一同發布
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疫苗賽道下一個“爆款”之爭
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 今年的創新藥牛市中，疫苗與醫療器械標的幾乎沒有任何表現，尤其是疫苗公司，更是經歷“后疫情時代”的價值重塑。但這種趨勢并不會一直持續下去
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諾和諾德，贏下減重賽道的每個戰場
我們到底需要怎樣的體重管理藥物？巨頭們的動作，某種程度上可以給我們參考。 在上個月落下帷幕的歐洲糖尿病研究協會（EASD）年會上，諾和諾德再次火力全開。從司美格魯肽的心血管真實世界證據，到下一代胰淀素
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MATTERHORN III期試驗中，英飛凡治療方案將早期胃癌患者死亡風險降低了22%
在接受以度伐利尤單抗為基礎的圍手術期治療方案的患者中，超過三分之二的患者在三年時存活 首個且唯一*在該疾病領域顯示生存獲益的圍手術期免疫治療方案 2025年10月20日，上海——MATTERHORN
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POTOMAC III期：英飛凡治療方案將高危非肌層浸潤性膀胱癌的疾病復發或死亡風險降低了32%
在卡介苗（BCG）誘導與維持治療基礎上加用為期一年的度伐利尤單抗治療，相較單用BCG，帶來早期且持續的無疾病生存（DFS）獲益 2025年10月20日，上海——POTOMAC III期試驗的積極結果顯
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首個海外適應癥BLA | 康方生物依沃西即將赴美上市
10月21日，康方生物宣布，其全球首創新藥PD-1/VEGF雙抗依沃西的合作伙伴Summit Therapeutics宣布，將在2025年第四季度向美國FDA提交生物制品許可申請（BLA），適應癥為：
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創新藥擠泡沫，挺好的
今年以來，在情緒修復、估值回歸與基本面預期反轉的三重共振，創新藥重回牛市。 多只港股創新藥ETF的年內漲幅突破50%，多家創新藥企實現翻倍甚至數倍增長。尤其是在重磅BD預期之下，個股動輒20cm。 迅
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海西新藥首日高開18.06%，看似亮眼實則平平？創新“硬骨頭”到底有多難啃？
市場的期待沒有落空：今日海西新藥成功登陸港交所。 據了解，海西新藥本應于10月17日敲鐘，可就在即將上市的時候，該公司發布公告稱，因需要額外時間完成配發結果公告的定稿及獲取監管機構批準，公司的上市時間
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剛剛！羅氏CD20單抗首個非腫瘤適應癥獲批
2025年10月20日，Roche宣布，基于其重磅抗CD20 單抗Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）在Ⅰ/Ⅱ期NOBILITY和Ⅲ期REGENCY研究中取得的優異數據，已獲得美
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ESMO | 阿斯利康晚期卵巢癌聯合療法OS不顯著
2025年10月20日，阿斯利康在2025年歐洲腫瘤內科學會（ESMO）大會上公布了DUO-O臨床試驗的最終分析結果，該試驗評估了免疫檢查點抑制劑Imfinzi（durvalumab）與PARP抑制劑
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體內CAR工程：免疫治療的新前沿
參考文獻：1.In vivo CAR engineering for immunotherapy. Nat Rev Immunol. 2025 Oct;25(10):725-744 ???????原文
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從I-MAB到新橋生物：中國的“biotech創新超級加速器”
中國創新藥的崛起，已成不爭的事實。 無數生物醫藥公司實驗室中，仍在孕育新的有顛覆性療效、能帶領中國走向世界的創新分子。然而，這股澎湃的創新浪潮，急需一座新的“橋梁”實現從源頭到全球市場的價值轉化。否則
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下一個“Claudin18.2”靶點出現了
CDH17靶點，從年初火到了年尾。 年初的AACR大會上，CDH17靶點堪稱最矚目的存在，近20個臨床前分子集中亮相，呈現出“神仙打架”的競爭態勢。 事實確實如此。根據OncologyPipeline
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南京大學校友賣減肥藥：融資22億，騰訊押注，港股上市
作者丨鉛筆道 松格 近幾年，注射類減肥藥風靡全球，連馬斯克都打了好幾針。一批中國藥企也涌入這個賽道，并在業績帶動下沖擊資本市場。 近日，同樣主攻 GLP-1類代謝疾病類藥物的杭州先為達生物向港交所遞交
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“去化療治愈”，中國PD-1創造胃癌新歷史
開發腫瘤藥物本就是挑戰，而研發用于治療胃癌的藥物，更是難上加難。 近年來，盡管胃癌的治療手段持續增多，但還存在不少待解“懸念”：最受關注的無疑是，胃癌圍手術期治療的變革何時會到來？ K藥、O藥在該領域
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MNC半年豪擲107億美元，這個脂肪肝靶點終于爆了
本文系基于公開資料撰寫，僅作為信息交流之用，不構成任何投資建議。 早在2023年底的時候，我們就曾推斷：脂肪肝將是減肥藥后的下一個千億戰場。如今MNC正用真金白銀，讓這一推斷漸漸落地。 10月9日，諾
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邁瑞醫療堅定赴港上市，這一次不是為了錢
文源 | 源媒匯 作者 | 胡青木 編輯 | 蘇淮 醫療器械“一哥”，準備第三次叩響資本市場大門。 10月14日盤后，邁瑞醫療拋出消息，公司董事會已通過擬赴港上市議案。這標志著邁瑞醫療正式啟動第三次I
邁瑞醫療 2025-10-17 -
創新藥BD：別再只盯著“首付款”
百利的2.5億美元，打破了“唯首付款”魔咒。 10月12日晚，百利天恒宣布，其EGFR×HER3雙抗ADC藥物BL-B01D1?因全球III期臨床的順利啟動，觸發2.5億美元里程碑付款。這不僅是中國創
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最新綜述解讀：CD8+T細胞耗竭的內在調控因素
參考文獻：1.Regulators of CD8+ T cell exhaustion. Nat Rev Immunol. 2025 Oct 1.“ ???????原文標題?:?最新綜述解讀：CD8+
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調整后的創新藥，產生機會了嗎？
今年前三季度，港股表現較好的主線創新藥，最近一個月回調了10%，但從年內的漲幅來看，創新藥行業依然是年內表現最好的之一。 最近回調的原因主要由兩點，一是中美談判期帶來的短期不確定性，二是前期積累漲幅較
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腦機接口“中美爭霸”
2009年，瑞士神經科學家亨利·馬克拉姆大膽提出，只要十年時間，他就可以用計算機模擬出一個功能細節完備的人類大腦。 2013年，歐盟大手筆揮給他13億歐元，并將這一“人類腦計劃”（HBP）項目立為“未
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15.3億美元！羅氏引進翰森制藥CDH17 ADC
2025年10月17日，翰森制藥宣布將其在研的CDH17靶向抗體偶聯藥物（ADC）HS-20110在大中華區以外的全球權益授權給羅氏。 根據協議，羅氏將向翰森制藥支付8000萬美元預付款，以及最高可達
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10億美元！維立志博首創自免雙抗LBL-047成功出海
10月16日，Dianthus Therapeutics宣布,已與南京維立志博（Leads Biolabs）就DNTH212（維立志博開發代碼LBL-047）達成獨家許可協議。目前，LBL-047已獲
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醫藥行業首份三季報公布！營收41.61億元，九洲藥業求穩容易求爆發難？
轉眼三個季度過去，藥企又到了披露成績單的關鍵節點。 10月15日，我們也等來了今年醫藥生物行業（按申萬行業分類）首份三季報，來自CDMO（合同研發生產組織）企業九洲藥業。 九洲藥業最新發布的財報顯示，
九洲藥業 2025-10-17 -
Ⅲ期臨床成功！諾華口服新藥 Fabhalta 顯著延緩 IgA 腎病進展
2025年10月16日，諾華宣布，其口服補體通路抑制劑 Fabhalta?（iptacopan）在針對成人IgA 腎病（IgAN）患者的Ⅲ期臨床研究?APPLAUSE-IgAN?中取得積極最終結果。
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