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        驅(qū)動(dòng)阿爾茨海默病的新型神經(jīng)元機(jī)制的證據(jù)

        一支由臨床醫(yī)生和神經(jīng)科學(xué)家組成的國(guó)際團(tuán)隊(duì)發(fā)表了關(guān)于神經(jīng)退行性病變過(guò)程的新觀點(diǎn)。他們的發(fā)現(xiàn)回顧了淀粉樣蛋白上游機(jī)制的證據(jù),包括驅(qū)動(dòng)這一過(guò)程的關(guān)鍵神經(jīng)化學(xué)物質(zhì)。

        《醫(yī)學(xué)快訊》

        5月27日消息

        這篇發(fā)表于《阿爾茨海默病與失智癥》(Alzheimer's & Dementia)雜志的論文,主要關(guān)注一組特定的神經(jīng)元“等樹(shù)突核”(Isodendritic Core,IC)。這些細(xì)胞與大腦中其他神經(jīng)元的來(lái)源不同,之前已被確定為阿爾茨海默病(AD)中主要易受攻擊的神經(jīng)元。論文題目“淀粉樣蛋白上游驅(qū)動(dòng)阿爾茨海默病的新型神經(jīng)元機(jī)制證據(jù)”(Evidence for a novel neuronal mechanism driving Alzheimer's disease, upstream of amyloid)。

        研究于2024年5月23日發(fā)表在《Alzheimer's & Dementia》(最新影響因子:14.0)雜志上

        作者承認(rèn)淀粉樣蛋白是 AD 進(jìn)展后的一個(gè)重要因素,但注意到在早期階段,淀粉樣蛋白并不存在于這些神經(jīng)元中。如果這些脆弱的神經(jīng)元在成年后受到損傷,這些神經(jīng)元會(huì)動(dòng)員報(bào)復(fù)機(jī)制做出反應(yīng)。這種機(jī)制通常促進(jìn)胚胎和生命早期的神經(jīng)元生長(zhǎng),但在成年期是有害的

        該綜述描述了驅(qū)動(dòng)這一過(guò)程的關(guān)鍵分子是一種生物活性的 14 聚體肽,即 T14它能選擇性地激活單一靶受體。在成熟的大腦中,T14 不是恢復(fù)正常的功能,而是導(dǎo)致神經(jīng)元的死亡,并隨著時(shí)間的推移引發(fā)不利的雪球效應(yīng)

        等樹(shù)突核神經(jīng)元位于大腦深處,負(fù)責(zé)覺(jué)醒和睡眠/覺(jué)醒周期,與記憶等高級(jí)功能沒(méi)有直接關(guān)系。因此,在損傷擴(kuò)散到認(rèn)知相關(guān)區(qū)域之前,這種退化過(guò)程可以持續(xù)而沒(méi)有明顯癥狀

        組成IC的主要區(qū)域的示意圖。構(gòu)成IC的核團(tuán)在傳導(dǎo)系統(tǒng)方面是不一致的。然而,一個(gè)共同的特點(diǎn)是,不論是否存在乙酰膽堿,它們都表達(dá)乙酰膽堿酯酶。所有區(qū)域都是相互連接的,并向皮層遠(yuǎn)端投射。在阿爾茨海默病中,BF、LC、DR和HT均表現(xiàn)出與tau蛋白相關(guān)的退行性變。在帕金森病中,α-突觸核蛋白主要影響SN、LC和DR

        BF,基底前腦;DR,中縫背核;HT,下丘腦;IC,等樹(shù)突核心;LC,藍(lán)斑;SN,黑質(zhì)

        這篇文章中提供的解釋可能解釋了從神經(jīng)元喪失到出現(xiàn)認(rèn)知障礙之間長(zhǎng)達(dá) 10 到 20 年的長(zhǎng)時(shí)間滯后。

        該綜述報(bào)告了如何在阿爾茨海默病的非常早期階段檢測(cè)到 T14,因此它可能是神經(jīng)退行性病變開(kāi)始的先兆,并可以作為一種生物標(biāo)志物進(jìn)行開(kāi)發(fā)

        此外,作者還描述了環(huán)化版本 NBP14 如何作為 T14 的阻斷劑。NBP14 已被證明可以預(yù)防阿爾茨海默病小鼠模型的記憶功能障礙,其作用機(jī)制已在包括死后人腦組織在內(nèi)的多項(xiàng)研究中得到證實(shí)。因此,NBP14 可能是一種有希望的阿爾茨海默病治療候選藥物

        T14可能驅(qū)動(dòng)阿爾茨海默病的過(guò)程概述

        研究作者:Sara Garcia-Ratés 博士(神經(jīng)生物有限公司),Maria Salud Garcia-Ayllon 博士(西班牙 FISABIO 基金會(huì)),Neus Falgás 博士(西班牙巴塞羅那醫(yī)院診所),Sharon Brangman 博士(美國(guó)紐約州立大學(xué)阿爾茨海默病卓越中心),Margaret Esiri 教授(英國(guó)牛津大學(xué)醫(yī)院),Clive Coen 教授(英國(guó)倫敦國(guó)王學(xué)院),Susan Greenfield 教授(神經(jīng)生物有限公司)。

        創(chuàng)立于2013年的神經(jīng)生物有限公司(Neuro-Bio Ltd)是牛津大學(xué)的一家私人生物技術(shù)公司,專注于神經(jīng)退行性疾病的治療

        參考文獻(xiàn)

        Source:Neuro-Bio Ltd

        Researchers examine evidence for a novel neuronal mechanism driving Alzheimer's disease

        Reference:

        Garcia Ratés S, García-Ayllón M-S, Falgàs N. et al. Evidence for a novel neuronal mechanism driving Alzheimer's disease, upstream of amyloid. Alzheimer's Dement. 2024; 1-8. https://doi.org/10.1002/alz.13869

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               原文標(biāo)題 : 驅(qū)動(dòng)阿爾茨海默病的新型神經(jīng)元機(jī)制的證據(jù)

        聲明: 本文由入駐維科號(hào)的作者撰寫(xiě),觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表OFweek立場(chǎng)。如有侵權(quán)或其他問(wèn)題,請(qǐng)聯(lián)系舉報(bào)。

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