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        牛奶來源的細胞外囊泡,可通過調節腸道免疫和微生物群來緩解潰瘍性結腸炎

        01

        文章背景簡介   

        BACKGROUND INTRODUCTION

        潰瘍性結腸炎(Ulcerative Colitis,UC)是一種特發性炎癥性腸病,UC患者會表現出反復出現的癥狀,如腹瀉、腹痛和血便。與健康人群相比,UC患者的粘膜中含有大量的巨噬細胞和T細胞,它們會分泌過量的細胞因子等促炎介質。雖然UC的發病機制尚不清楚,但Toll-like受體(TLRs)和包含NOD、LRR和pyrin結構域的蛋白3(NLRP3)炎性小體的過度激活被認為是關鍵的,因為抑制TLR4和NLRP3信號通路可以有效抑制炎性細胞因子的產生并阻止UC的進展。一些證據表明,TLR4-髓系分化因子88-核因子kappa-B (TLR4-Myd88-NF-κB)通路會調節UC中產生白細胞介素-10 (IL-10)的調節性T(Treg)細胞和產生白細胞介素-17A(IL-17A)的T輔助性T型17(Th17)細胞之間的平衡。腸道中的Treg/Th17 細胞平衡也會受到腸道菌群的調節,并受到不平衡的腸道菌群的干擾。因此,靶向TLR4/NLRP3信號通路和Th17/Treg 軸成為治療UC的新治療策略。

        導致壞死性小腸結腸炎的TLR4 信號通路是一種以新生兒結腸感染和炎癥為特征的破壞性腸道疾病,可被母乳抑制。然而,牛奶中發揮腸道保護作用的確切成分仍然難以捉摸。細胞外囊泡 (Extracellular vesicles ,EV)正在成為常駐免疫細胞和腸道菌群中的關鍵調節因子,尤其是在炎癥性疾病(包括動脈粥樣硬化和 UC)的發展中。牛奶作為人類飲食的一部分,含有大量的EV(mEV),這些EV來源于乳腺上皮細胞,并通過體內途徑或從質膜直接釋放到牛奶中。mEVs中含有大量與免疫相關的microRNA和蛋白質,并且不會誘導不良免疫反應。最近的一項研究報道,豬的mEV microRNA通過抑制NF-κB和p53通路來保護腸道免受脂多糖(LPS)誘導的損傷。mEVs中的miRNA已被證明通過靶向Treg細胞來影響免疫系統的發育。mEVs可以調節細胞間信號傳導、炎癥和免疫反應,從而抵御壓力和各種疾病。雖然mEVs領域在過去幾年中取得了快速發展,但mEVs緩解自身免疫和炎癥性疾病的潛在機制仍有待探索。前期的研究表明,mEVs可以增強正常小鼠的腸道免疫力。

        因此,為了探究mEVs對UC小鼠模型中腸道免疫穩態和腸道微生物群的影響。2021年,中國海洋大學Lingjun Tong等人在《Theranostics》雜志(IF=12.4,Q1)發表了題為“Milk-derived extracellular vesicles alleviate ulcerative colitis by regulating the gut immunity and reshaping the gut microbiota”的文章。

        02

        所用到的主要方法

        METHODS   

        (1)mEVs 的制備和表征

        (2)mEVs 的蛋白質組分析和 miRNA 測序

        (3)體外測定

        (4)體內測定

        (5)流式細胞術分析

        (6)酶聯免疫吸附測定 (ELISA)

        (7)Quantitative Real-time PCR

        (8)Western blot 

        (9)組織學和免疫組化

        (10)微生物群 16S rRNA 基因測序

        (11)統計分析

        03

        文章主要內容摘要

        ABSTRACT 

        牛奶來源的mEVs含有大量免疫活性蛋白,可調節健康小鼠的腸道免疫和微生物群。該研究探索了mEVs對潰瘍性結腸炎(UC)的治療效果。在研究中,分別通過RNA測序和蛋白質組學分析牛奶來源的mEVs中的microRNAs 和蛋白質含量,然后進行功能注釋。通過流式細胞術對腸道免疫細胞群進行表型分析,并通過16S rRNA測序分析腸道菌群。結果發現mEVs中豐富的蛋白質和microRNAs參與了免疫和炎癥途徑的調節,口服mEVs可防止結腸縮短,減少腸上皮破壞,抑制炎癥細胞浸潤和小鼠UC模型中的組織纖維化。從機制上講,mEVs通過抑制TLR4-NF-κB信號通路和NLRP3炎性小體激活來減輕炎癥反應。此外,mEVs能夠糾正細胞因子產生障礙并恢復發炎結腸中T輔助性17型(Th17)細胞和白細胞介素10+Foxp3+調節性T(Treg)細胞之間的平衡。用mEVs治療后,UC中受干擾的腸道微生物群也部分恢復。腸道微生物群與細胞因子之間的相關性表明,mEVs可能通過影響腸道微生物群來調節腸道免疫。這些發現揭示了mEVs通過抑制TLR4-NF-κB和NLRP3 信號通路調節腸道免疫穩態,恢復Treg/Th17細胞平衡,重塑腸道菌群,從而緩解結腸炎,為UC的治療提供了一種新的方法,給UC患者帶去了福音。

        簡而言之,本研究的主要內容有:

        (1)mEVs的蛋白質組學和 miRNA功能的分析

        (2)mEVs的體外免疫調節作用的研究

        (3)mEVs在DSS誘導的潰瘍性結腸炎中的生物分布

        (4)mEVs恢復DSS誘導的潰瘍性結腸炎的腸道免疫力的研究

        (5)mEVs糾正潰瘍性結腸炎的腸道菌群失衡的研究

        (6)mEVs通過重塑潰瘍性結腸炎的腸道微生物群來恢復腸道免疫力的分析

               原文標題 : 牛奶來源的細胞外囊泡,可通過調節腸道免疫和微生物群來緩解潰瘍性結腸炎

        聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權或其他問題,請聯系舉報。

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