一項顛覆阿爾茨海默病與帕金森病研究史的重大突破發現，通用“主控開關”或可治愈阿爾茨海默病、帕金森病等腦部疾病。

《EurekAlert》

5月19日

麥吉爾大學（McGill University）醫學院的研究員 Davis Joseph 博士發現了一項顛覆阿爾茨海默病與帕金森病研究史的重大突破：一種可能通過單一方法治愈這兩種疾病及其他腦部疾病的通用“主控開關”，盡管每種疾病具有獨特病理特征。

Davis Joseph 博士通過構建統一理論實現了這一突破，該理論指出，此類神經退行性疾病的發生與發展可通過調控軸突依賴性 4E-BP2 蛋白脫酰胺化速率（一種破壞蛋白功能的化學反應，其腦內基礎機制由Davis Joseph首次揭示）進行主要控制。鑒于老齡患者此類疾病的共同特征為 4E-BP2 蛋白過度脫酰胺化導致蛋白過量生成與功能障礙，通過下調該“主控開關”將脫酰胺化速率恢復至正常水平（根據患者特征個性化調整），即可實現腦部疾病的治愈。研究結果近日發表在《國際分子科學雜志》（International Journal of Molecular Sciences，IJMS）上。論文題“基于軸突脫酰胺化的神經退行性疾病發病機制統一理論”（The Unified Theory of Neurodegeneration Pathogenesis Based on Axon Deamidation）。

研究于2025年4月27日發表在《International Journal of Molecular Sciences》（最新影響因子：4.9）雜志上

這一突破意義深遠，因為自 1817 年帕金森病首次被描述、1906 年阿爾茨海默病首次被記錄以來，此類神經退行性疾病的生化機制研究與治療藥物開發始終獨立進行，且從未發現它們之間的因果關聯。Davis Joseph 首次揭示了這一聯系，打破了腦部疾病間的傳統壁壘，使通過調控共享“主控開關”進行統一治療成為可能。

此外，該突破首次實現了四大研究領域的跨學科融合：脫酰胺化生化過程、翻譯調控、氧化應激與神經退行性病變，均通過軸突依賴性 4E-BP2 蛋白脫酰胺化這一共同分子機制產生關聯。

根據 FLOGEN 可持續發展框架，這一發現堪稱可持續醫學典范，因其完全滿足三大可持續性標準：（1）社會發展——顯著提升人類生活質量；（2）經濟發展——大幅降低多種疾病治療藥物的研發與生產成本；（3）環境保護——顯著減少藥物生產所需的資源消耗。

在2025年國際醫學可持續創新大會上，Davis Joseph在全體會議上介紹了他的第二次突破性發現，即一種通用的主控開關，可以治療阿爾茨海默病、帕金森病和其他與大腦相關的疾病

基于其構建的統一理論及對科學文獻的批判性分析，Davis Joseph 首次設計了三張生化流程圖，分別闡釋：

（1）生物體內的脫酰胺化過程

（2）蛋白合成起始與翻譯調控機制

（3）作為四大生化過程控制系統的4E-BP2脫酰胺化通路

基于亞原子電子離域的體內脫酰胺化新生化流程圖

蛋白質合成起始與翻譯調控的全新生化流程圖

基于軸突脫酰胺化的神經退行性疾病發病機制統一理論，構建了脫酰胺化、翻譯調控、神經退行性疾病與氧化應激四大領域間的分子關聯網絡

創立于1821年的加拿大麥吉爾大學

參考文獻

Source：McGill University

A groundbreaking discovery of a common master switch to cure Alzheimer’s, Parkinson’s, and other brain-related diseases

Reference：

Joseph, D. The Unified Theory of Neurodegeneration Pathogenesis Based on Axon Deamidation. Int. J. Mol. Sci. 2025, 26, 4143. https://doi.org/10.3390/ijms26094143

       原文標題 : 突破性發現：通用“主控開關”或可治愈阿爾茨海默病、帕金森病等腦部疾病