禮來擬13億美元收購Verve Therapeutics
據外媒6月17日報道,禮來(Eli Lilly)正就收購基因編輯初創公司Verve Therapeutics(納斯達克代碼:VERV)展開深入談判,交易總額最高或達13億美元。

據知情人士透露,該交易包括約10億美元的前期支付,以及3億美元的里程碑付款,后者將取決于Verve在相關臨床開發中達成特定目標。此舉凸顯禮來加速擴展其實驗性遺傳藥物管線的雄心。
值得一提的是,早在2023年6月15日,Verve Therapeutics與禮來達成獨家研發合作,重點推進臨床前Verve針對Lp(a)的體內基因編輯療法。今年早些時候,Verve還披露了用于降低膽固醇的1期臨床數據,顯示其堿基編輯平臺具有成藥潛力。
Verve Therapeutics成立于2017–2018年,由Kiran Musunuru與Sekar Kathiresan聯合創立,專注于通過CRISPR堿基編輯技術開發“一次性”體內療法,治療動脈粥樣硬化性心血管疾病。其主要項目包括VERVE-101(PCSK9)、VERVE-102和VERVE-201(ANGPTL3),其中VERVE-102在Ib期臨床中LDL-C降低高達69%。盡管VERVE-101一度因患者出現三級血小板減少癥而被暫停,公司判斷與脂質納米顆粒遞送系統有關,而非堿基編輯本身。

此次潛在收購Verve是禮來在創新療法領域戰略加碼的又一注腳。此前,禮來已先后以25億美元收購Scorpion Therapeutics(小分子腫瘤藥)、10億美元收購SiteOne Therapeutics(疼痛療法)。與許多大型藥企不同,禮來偏向早期資產,通過搶占臨床前和I期資產來構建差異化創新組合。這一策略尤其體現在其在糖尿病、肥胖癥、阿爾茨海默病和基因療法等新興賽道的布局中。
此次對Verve的收購若達成,將強化禮來在心血管疾病與基因編輯療法交叉領域的領先地位,有望構筑其在該領域的“先發優勢”。

CRISPR堿基編輯被譽為“第二代基因編輯技術”,相比傳統CRISPR-Cas9切割式編輯,堿基編輯以單堿基精準替換為核心,風險更低、適應癥更廣。在這一技術賽道中,除Verve外,Beam Therapeutics也不容忽視——該公司由張鋒與大衛·劉聯合創辦,聚焦堿基編輯技術開發,被視為Verve的核心對手。
截至目前,Verve和Beam均已將堿基編輯藥物推進至臨床階段,并在多個適應癥上形成差異化競爭。此次禮來的并購談判,無疑將加速Verve臨床管線的推進,也將令堿基編輯賽道的行業整合和資本熱度再度升溫。如果交易落地,不僅將推動心血管疾病的治療模式革新,也可能進一步改變全球CRISPR堿基編輯技術競爭格局。
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