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        “吸金”29億元后,先通醫(yī)藥赴港,“核爆”再起?

        核藥這片新藍(lán)海,最近又起波瀾。

        近日,港交所官網(wǎng)顯示,核藥龍頭先通醫(yī)藥正式遞交招股書,擬在香港主板上市,中金公司與中信證券擔(dān)任聯(lián)席保薦人。

        這一消息頗具話題度,畢竟先通醫(yī)藥的行業(yè)影響力突出,決定了其受到的關(guān)注必然不小。

        根據(jù)灼識咨詢報告,先通醫(yī)藥是中國首家獲得創(chuàng)新放射性藥物上市批準(zhǔn)的企業(yè),首家以藥品上市許可持有人(MAH)身份獲得創(chuàng)新放射性藥物生產(chǎn)許可的企業(yè),也是國內(nèi)首家完成治療用放射性配體注冊臨床試驗(yàn)并獲國家藥品監(jiān)督管理局受理新藥申請(NDA)的企業(yè)。

        隨著賽道明星企業(yè)港股IPO進(jìn)程的開啟,核藥在資本市場的熱度預(yù)計還有上升空間。我們也能從先通醫(yī)藥的發(fā)展中以小見大,了解核藥行業(yè)的前景以及局限。

        資本市場的“核爆”效應(yīng)

        在龐大的醫(yī)藥行業(yè),核藥雖然是一條比較小眾的賽道,但熱度始終較高。即便在醫(yī)藥行業(yè)的“資本寒冬”中,核藥也并未“失溫”。

        根據(jù)醫(yī)藥魔方MedAlpha數(shù)據(jù)庫,2022-2024年,核藥賽道一級市場融資事件數(shù)量及金額實(shí)現(xiàn)連續(xù)增長,2024年共有40起左右融資事件,累計總金額超15億美元,同比增長27%。

        具體到投資機(jī)構(gòu)眼中國內(nèi)的核藥明星選手,先通醫(yī)藥是極具代表性的。

        據(jù)了解,2017年至今,先通醫(yī)藥一共完成了9輪融資,累計融資金額超29億元;

        投后估值也增長至51.88億元。

        其中,最引起關(guān)注的融資事項是,在一眾“國家隊”、產(chǎn)業(yè)集團(tuán)以及知名投資機(jī)構(gòu)的支持下,先通醫(yī)藥于2023年6月完成11億元融資,創(chuàng)下了國內(nèi)核藥領(lǐng)域單筆融資紀(jì)錄。

        核藥投資熱顯而易見。那么,核藥為什么這么“吃香”?

        產(chǎn)品具備較高應(yīng)用價值,是一個基礎(chǔ)條件。

        據(jù)了解,核藥又被稱為放射性藥物,相比其他藥物,結(jié)合了制藥科學(xué)、放射化學(xué)與核醫(yī)學(xué),兼具診斷與治療雙重功能,其所具備的放射性核素可以精準(zhǔn)遞送至特定生物靶點(diǎn),進(jìn)而對微小病灶產(chǎn)生更強(qiáng)治療效果并減少對正常細(xì)胞的損傷。

        基于此,核藥在極其需要精準(zhǔn)性、低毒性及實(shí)時監(jiān)測的靶向治療中具有明顯的優(yōu)勢,目前其主要應(yīng)用于需求廣闊的腫瘤、神經(jīng)退行性疾病、心血管疾病等領(lǐng)域,由此也形成了龐大的藍(lán)海市場。

        尤其在近年國家扶持性監(jiān)管政策、跨國企業(yè)增加投資以及成像技術(shù)和放射性配體療法持續(xù)進(jìn)步等客觀因素的推動下,核藥市場增勢更加迅猛。

        先通醫(yī)藥招股書就提到,2018-2024年,全球核藥市場規(guī)模從50億美元增至97億美元,復(fù)合年增長率達(dá)11.7%,并預(yù)估到2035年將攀升至573億美元,2024至2035年間復(fù)合年增長率為17.5%。

        值得一提的是,在集采常態(tài)化、醫(yī)保談判控費(fèi)等趨勢下,核藥這一賽道的發(fā)展節(jié)奏不會太受擾動。這也是由核藥這一賽道所具備的高技術(shù)壁壘、產(chǎn)品稀缺性、精準(zhǔn)診療不可取代性、支付端診療一體化等特質(zhì)所決定的,相關(guān)企業(yè)能夠維持較高議價權(quán),賽道韌性較強(qiáng)。

        而藍(lán)海之中,“all in”選手或許也更會受到資本重視,比如先通醫(yī)藥。

        下一個顛覆行業(yè)格局的是誰?

        放眼當(dāng)前核藥行業(yè),知名藥企并不少:國外有諾華、禮來、拜耳等巨頭;國內(nèi)中國同輻、東誠藥業(yè)形成雙寡頭競爭格局,合計市場份額超60%,占據(jù)絕對領(lǐng)先優(yōu)勢,但與此同時,先通醫(yī)藥、遠(yuǎn)大醫(yī)藥、恒瑞醫(yī)藥等藥企也在爭相布局,或?qū)⒋蚱圃信盼弧?/p>

        其中,先通醫(yī)藥潛力不小。

        先通醫(yī)藥董事長徐新盛曾在接受采訪時表示,先通醫(yī)藥在資本市場上的“吸金力”主要取決于四點(diǎn):戰(zhàn)略上重視,“all in”核藥;目前在所有核藥創(chuàng)新企業(yè)中產(chǎn)品較全;人才結(jié)構(gòu)和研發(fā)體系較完善;產(chǎn)品進(jìn)度相對最快。

        據(jù)了解,先通醫(yī)藥已經(jīng)歷了一場深度轉(zhuǎn)型:2005年公司成立,主要進(jìn)行仿制藥的開發(fā);2014年公司開始進(jìn)入核藥賽道,并嘗試研發(fā)相關(guān)產(chǎn)品;到2019年底,基于對風(fēng)口的敏銳捕捉,公司決定徹底剝離傳統(tǒng)藥物板塊,并在2020年正式開啟專注創(chuàng)新核藥的元年。

        基于此,目前先通醫(yī)藥的戰(zhàn)略傾向十分明確,即致力開發(fā)及商業(yè)化具有同類首創(chuàng)或同類最佳潛力的核藥。

        招股書披露,截至最后實(shí)際可行日期,先通醫(yī)藥的產(chǎn)品管線包括了15項資產(chǎn)。其中有1款已商業(yè)化產(chǎn)品(XTR005,商品名稱為歐韋寧®),4款核心在研產(chǎn)品(XTR008、XTR006、XTR004、XTR003),以及10款處于不同開發(fā)階段的候選產(chǎn)品。

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        這些產(chǎn)品確實(shí)具有領(lǐng)先性。

        比如,商業(yè)化產(chǎn)品XTR005為中國首個亦為唯一一個獲準(zhǔn)上市用作AD(阿爾茨海默病)生物標(biāo)志物的PET(正電子發(fā)射斷層掃描)診斷用放射性配體,亦是過去20年來首個于中國獲準(zhǔn)上市的創(chuàng)新PET示蹤劑。

        招股書顯示,先通醫(yī)藥于2025年1月開始銷售XTR005,截至最后實(shí)際可行日期,該產(chǎn)品已覆蓋京津冀魯?shù)貐^(qū)和廣東省超過50家醫(yī)療機(jī)構(gòu)。

        另外,根據(jù)CIC報告,隨著XTR005上市,預(yù)計到2035年神經(jīng)退行性疾病的病理特異性PET示蹤劑的市場規(guī)模將快速增至97億元。

        在研核心產(chǎn)品方面,XTR008進(jìn)度較快,其為中國潛在首個靶向SSTR(生長抑素受體)的治療用放射性配體。招股書透露,先通醫(yī)藥已基于在中國完成XTR008針對不可切除或轉(zhuǎn)移性、進(jìn)行性、G1或G2 SSTR陽性胃腸胰神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤(GEP-NETs)患者的III期注冊臨床試驗(yàn)中期分析,于2025年3月向藥監(jiān)局提交NDA,預(yù)計2026年獲得NDA批準(zhǔn)。

        總體來看,目前先通醫(yī)藥技術(shù)研發(fā)與商業(yè)落地齊頭并進(jìn),但有限的商業(yè)化營收、授權(quán)許可收益尚難以覆蓋研發(fā)等方面的長期投入需求,公司仍然處在虧損中。

        根據(jù)招股書,2023年、2024年,先通醫(yī)藥營收分別為1023.2萬元、4406.4萬元,研發(fā)開支則分別為2.97億元、2.28億元,最終還是“入不敷出”,同期年內(nèi)虧損分別為3.09億元、1.56億元。

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        再考慮到當(dāng)前核藥行業(yè)還處于早期階段,市場競爭持續(xù)加劇,先通醫(yī)藥在研發(fā)創(chuàng)新方面仍有較長的路要走,相應(yīng)的資金壓力只會更加沉重。

        認(rèn)清現(xiàn)階段核藥賽道發(fā)展桎梏

        對于核藥這樣前沿且新興的行業(yè),投資市場更多是基于未來視角和前瞻性思維來進(jìn)行價值評估。如何滿足資本期待?當(dāng)前相關(guān)藥企還是需要看到一些發(fā)展問題。

        近年來業(yè)內(nèi)關(guān)注度較高的問題就是核藥創(chuàng)新力不足,具體表現(xiàn)為靶點(diǎn)同質(zhì)化、核素集中等。

        根據(jù)藥智網(wǎng)資料,目前RDC藥物(放射性核素偶聯(lián)藥物)靶點(diǎn)集中于PSMA(前列腺特異性膜抗原)和SSTR,分別應(yīng)用于前列腺癌和神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤的診斷和治療;診斷用RDC最常用的核素為鎵[68Ga],目前治療用RDC上市產(chǎn)品的核素均為镥[177Lu]。

        智核生物創(chuàng)始人、CEO須濤也曾指出:“即使有這么多的MNC競相涌入,但全球治療用核藥的研發(fā)靶點(diǎn)還是那么幾個,涉及到的治療領(lǐng)域也比較狹窄。”

        風(fēng)險愈發(fā)明顯了:如果沒有突破性創(chuàng)新,核藥賽道同質(zhì)化競爭會更加明顯,市場的增長或難達(dá)預(yù)期。

        對于先通醫(yī)藥等頭部企業(yè)而言,這樣的行業(yè)現(xiàn)狀中既有挑戰(zhàn)也有機(jī)遇,若能夠推出足夠差異化且先進(jìn)的產(chǎn)品,將能實(shí)現(xiàn)進(jìn)一步領(lǐng)跑,并重塑競爭格局,最終真正迎來核藥的“黃金時代”。

        而在這一特殊節(jié)點(diǎn),資本的支持就顯得尤為重要。

        來源:醫(yī)藥研究社

               原文標(biāo)題 : “吸金”29億元后,先通醫(yī)藥赴港,“核爆”再起?

        聲明: 本文由入駐維科號的作者撰寫,觀點(diǎn)僅代表作者本人,不代表OFweek立場。如有侵權(quán)或其他問題,請聯(lián)系舉報。

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